Os inibidores da peregrina pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua estrutura molecular única e propriedades inibitórias notáveis. Estes inibidores são concebidos principalmente para modular processos celulares específicos, visando seletivamente enzimas ou proteínas-chave envolvidas em vias críticas. Peregrinreflecte a natureza dinâmica e exploratória destes inibidores, uma vez que atravessam paisagens bioquímicas intrincadas no meio celular. A arquitetura química dos inibidores da peregrina é caracterizada por um andaime central que serve de estrutura central, com vários grupos funcionais estrategicamente dispostos para aumentar a afinidade e a especificidade da ligação aos seus alvos biológicos. Os inibidores da peregrina têm um mecanismo de ação versátil, que envolve frequentemente a perturbação de interações proteína-proteína cruciais ou a interferência com a atividade enzimática. Esta classe de inibidores é meticulosamente concebida para interagir com as intrincadas estruturas tridimensionais das biomoléculas alvo, conduzindo à modulação de acontecimentos celulares a jusante. A diversidade estrutural da classe dos inibidores de peregrina permite uma conceção e otimização personalizadas, permitindo aos investigadores afinar as suas propriedades inibitórias para aplicações biológicas específicas. A investigação e o desenvolvimento em curso neste domínio têm como objetivo desvendar todo o espetro de processos celulares que podem ser influenciados pelos inibidores de peregrina, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos biológicos fundamentais e abrindo caminho a novas vias na biologia química e na investigação fundamental.
VEJA TAMBÉM
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibe a CDK2 por inibição competitiva no local de ligação ao ATP, levando à paragem do ciclo celular. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Tem como alvo a região de ligação ao ATP da CDK2, o que reduz a atividade da quinase e interrompe a progressão do ciclo celular. |