Date published: 2025-10-11

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Peregrin Inibidores

Os inibidores comuns da peregrina incluem, entre outros, o Purvalanol A CAS 212844-53-6, a Roscovitina CAS 186692-46-6, o Flavopiridol CAS 146426-40-6, a Olomoucina CAS 101622-51-9 e a Indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8.

Os inibidores da peregrina pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua estrutura molecular única e propriedades inibitórias notáveis. Estes inibidores são concebidos principalmente para modular processos celulares específicos, visando seletivamente enzimas ou proteínas-chave envolvidas em vias críticas. Peregrinreflecte a natureza dinâmica e exploratória destes inibidores, uma vez que atravessam paisagens bioquímicas intrincadas no meio celular. A arquitetura química dos inibidores da peregrina é caracterizada por um andaime central que serve de estrutura central, com vários grupos funcionais estrategicamente dispostos para aumentar a afinidade e a especificidade da ligação aos seus alvos biológicos. Os inibidores da peregrina têm um mecanismo de ação versátil, que envolve frequentemente a perturbação de interações proteína-proteína cruciais ou a interferência com a atividade enzimática. Esta classe de inibidores é meticulosamente concebida para interagir com as intrincadas estruturas tridimensionais das biomoléculas alvo, conduzindo à modulação de acontecimentos celulares a jusante. A diversidade estrutural da classe dos inibidores de peregrina permite uma conceção e otimização personalizadas, permitindo aos investigadores afinar as suas propriedades inibitórias para aplicações biológicas específicas. A investigação e o desenvolvimento em curso neste domínio têm como objetivo desvendar todo o espetro de processos celulares que podem ser influenciados pelos inibidores de peregrina, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos biológicos fundamentais e abrindo caminho a novas vias na biologia química e na investigação fundamental.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
$450.00
(0)

Inibe a CDK2 por inibição competitiva no local de ligação ao ATP, levando à paragem do ciclo celular.

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

Tem como alvo a região de ligação ao ATP da CDK2, o que reduz a atividade da quinase e interrompe a progressão do ciclo celular.