PDGFRL Inibidores
Os inibidores comuns do PDGFRL incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o Sorafenib CAS 284461-73-0 e o BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Os inibidores do PDGFRL pertencem a uma classe química distinta que visa especificamente a proteína PDGFRL. Esta classe de inibidores foi concebida para modular os processos celulares através da interação com o PDGFRL, um membro da família do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR). O PDGFRL, um recetor transmembranar, está envolvido nas vias de sinalização celular relacionadas com o crescimento, a diferenciação e a migração das células. Os inibidores actuam ligando-se ao PDGFRL, interrompendo assim a sua cascata de sinalização normal. Esta interação interfere potencialmente com as respostas celulares a jusante que o PDGFRL normalmente regula.
A conceção e o desenvolvimento de inibidores do PDGFRL requerem uma compreensão abrangente da estrutura e da função da proteína para garantir uma afinidade e uma especificidade de ligação óptimas. A descoberta de inibidores do PDGFRL abre caminhos para a investigação no sentido de elucidar o papel do PDGFRL em vários processos fisiológicos e patológicos, e a sua aplicação pode ter implicações significativas na manipulação do comportamento celular para potenciais avanços futuros.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Originalmente desenvolvido como inibidor da tirosina-quinase BCR-ABL para a leucemia mieloide crónica (LMC), o imatinib inibe também o PDGFR e outras tirosina-quinases. Tem sido utilizado para os tumores do estroma gastrointestinal (GIST) e outros cancros. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Outro inibidor da tirosina cinase estudado na investigação da LMC e da leucemia linfoblástica aguda (LLA) com cromossoma Filadélfia positivo. Também tem como alvo o PDGFR e outras cinases. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Este inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase tem sido utilizado no tratamento do carcinoma de células renais (CCR), dos GIST e dos tumores neuroendócrinos pancreáticos. Tem como alvo o PDGFR, o VEGFR, o c-KIT e outros receptores. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Utilizado no tratamento do carcinoma de células renais avançado, do carcinoma hepatocelular e do cancro da tiroide, o sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o PDGFR, o VEGFR, as quinases RAF, entre outros. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Aprovado para a fibrose pulmonar idiopática e para a doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistémica, o nintedanib inibe múltiplas tirosina-quinases, incluindo o PDGFR, o VEGFR e o FGFR. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Originalmente desenvolvido para a LMC e a LLA resistentes, o ponatinib também inibe o PDGFR e outras cinases. | ||||||