Os activadores da fosfodiesterase 3A (PDE3A) incluem um grupo de substâncias químicas com a capacidade de modular direta ou indiretamente a atividade desta fosfodiesterase, influenciando a via de sinalização do monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) - proteína quinase A (PKA). A forskolina, um composto diterpénico, destaca-se como ativador direto, estimulando diretamente a adenilil ciclase, levando ao aumento dos níveis de AMPc e subsequente ativação da PKA. O isoproterenol e a epinefrina, ambos agonistas dos receptores beta-adrenérgicos, activam a adenilil ciclase, resultando em níveis elevados de AMPc e na ativação da PKA, influenciando assim os processos celulares regulados pela PDE3A.
A amrinona, a zardaverina, a motapizona e o CDP 840, embora classificados como inibidores da PDE3, actuam como activadores indirectos ao impedirem a degradação do AMPc. Estes produtos químicos elevam os níveis intracelulares de AMPc, levando à ativação da PKA e à modulação dos processos celulares regulados pela PDE3A. A intrincada interação entre estes produtos químicos, a via AMPc-PKA e a atividade da PDE3A revela uma compreensão matizada da sua importância como activadores. A forskolina, através da sua ação direta sobre a adenilil ciclase, e os outros compostos, através da modulação indireta dos níveis de AMPc, realçam coletivamente os diversos mecanismos através dos quais a atividade da PDE3A pode ser influenciada. Esta classe de activadores da PDE3A oferece uma abordagem orientada para a compreensão e manipulação dos processos celulares regulados pela PDE3A, fornecendo uma base para uma maior exploração em diversos contextos fisiológicos e patológicos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um composto diterpeno que ativa diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), influenciando vários processos celulares regulados pela PDE3A. A ação direta da forskolina na adenilil ciclase e a modulação subsequente da via de sinalização AMPc-PKA fazem dela um potencial ativador da PDE3A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista dos receptores beta-adrenérgicos que ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento da produção de AMPc. O aumento dos níveis intracelulares de AMPc ativa a PKA, influenciando os processos celulares regulados pela PDE3A. Através da sua estimulação direta da adenilil ciclase e subsequente modulação da via AMPc-PKA, o isoproterenol pode ser considerado um ativador da PDE3A. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
A epinefrina, uma hormona e neurotransmissor, actua nos receptores adrenérgicos para ativar a adenilil ciclase, resultando num aumento dos níveis de AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA, influenciando os processos celulares regulados pela PDE3A. Ao estimular diretamente a adenilil ciclase e ao modular a via de sinalização AMPc-PKA, a epinefrina pode ser considerada como um ativador da PDE3A. | ||||||
Amrinone | 60719-84-8 | sc-207288 | 1 g | $193.00 | ||
A amrinona é um inibidor da PDE3 que ativa indiretamente a PDE3A ao impedir a degradação do cAMP. Ao inibir a PDE3A, a amrinona aumenta os níveis intracelulares de AMPc, activando a PKA e influenciando os processos celulares regulados pela PDE3A. O impacto do fármaco na via AMPc-PKA realça o seu papel como ativador indireto da PDE3A, proporcionando uma abordagem orientada para a modulação da atividade desta fosfodiesterase. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
A zardaverina é um inibidor da PDE3 que ativa indiretamente a PDE3A ao impedir a degradação do cAMP. Ao inibir a PDE3A, a zardaverina aumenta os níveis intracelulares de cAMP, activando a PKA e influenciando os processos celulares regulados pela PDE3A. O impacto do fármaco na via AMPc-PKA realça o seu papel como ativador indireto da PDE3A, proporcionando uma abordagem orientada para a modulação da atividade desta fosfodiesterase. | ||||||