Os inibidores PARN representam uma classe distinta de compostos químicos que exibem um modo de ação específico que visa um processo celular fundamental. Estes inibidores são meticulosamente concebidos para interagir e modular a atividade da ribonuclease específica de poli(A) (PARN), uma enzima que desempenha um papel fundamental na degradação do ARN nas células. A degradação do ARN é um processo fortemente regulado que determina o tempo de vida de várias moléculas de ARN, em particular dos ARN mensageiros (ARNm) que servem de modelo para a síntese de proteínas. A função enzimática do PARN gira em torno da clivagem hidrolítica da cauda poli(A), uma cadeia de nucleótidos de adenina na extremidade 3' dos ARNm. Esta clivagem leva ao encurtamento da cauda poli(A) e, consequentemente, acelera o decaimento da molécula de ARNm. Os inibidores da PARN são concebidos para interagir com o local catalítico da enzima PARN, interrompendo assim a sua atividade ribonucleolítica intrínseca.
Ao obstruir esta atividade enzimática, os inibidores da PARN podem potencialmente impedir a degradação dos ARNm, resultando na acumulação de ARNm com caudas poli(A) estendidas. Esta alteração da paisagem de degradação do ARN pode ter efeitos em cascata nos padrões de expressão genética, uma vez que a estabilidade dos ARNm influencia a sua tradução em proteínas. A modulação da atividade da PARN por estes inibidores pode assim influenciar indiretamente os processos celulares que dependem de uma regulação precisa da expressão genética. A investigação e a exploração dos inibidores da PARN oferecem uma visão multifacetada do intrincado domínio do metabolismo do ARN e da regulação pós-transcricional dos genes. Ao desvendar os meandros moleculares da inibição da PARN, os cientistas adquirem uma compreensão mais profunda da forma como as células orquestram o tempo de vida das moléculas de ARN, esculpindo, em última análise, o proteoma celular. Embora as implicações dos inibidores de PARN ultrapassem o âmbito das suas potenciais aplicações, o estudo destes compostos oferece uma via única para decifrar os mecanismos que regem a dinâmica da degradação do ARN e o controlo da expressão genética.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Utilizado para o cancro do ovário e tipos específicos de cancro da mama ligados a mutações BRCA. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Aprovado para o cancro do ovário e alguns outros tumores sólidos com alterações genéticas específicas. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Utilizado como terapia de manutenção para o cancro do ovário recorrente que responde à quimioterapia à base de platina. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Estudado em combinação com quimioterapia e radioterapia para vários tipos de cancro. |