Date published: 2025-10-11

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pan NOS Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores pan NOS para utilização em várias aplicações. Os inibidores Pan NOS têm como alvo as óxido nítrico sintases (NOS), uma família de enzimas responsáveis pela produção de óxido nítrico (NO), uma molécula de sinalização crucial envolvida em numerosos processos fisiológicos. Ao inibir as três isoformas da NOS - neuronal (nNOS), induzível (iNOS) e endotelial (eNOS) - estes inibidores fornecem aos investigadores ferramentas poderosas para estudar os mecanismos reguladores e as funções celulares do NO. Esta categoria de produtos químicos é essencial para investigar o papel do óxido nítrico na comunicação celular, nas respostas imunitárias e na regulação do tónus vascular. Os investigadores utilizam os inibidores pan NOS para dissecar as vias complexas da síntese de NO e o seu impacto em vários processos biológicos, incluindo a neurotransmissão, a sinalização celular e a regulação metabólica. A inibição da atividade da NOS permite explorar o envolvimento do NO no stress oxidativo e as suas implicações mais vastas nos estados redox celulares. Para além disso, os inibidores pan NOS são utilizados para compreender o intrincado equilíbrio entre a produção e a degradação do NO, oferecendo informações sobre a forma como as células mantêm a homeostasia em diferentes condições fisiológicas e patológicas. Estes inibidores são de valor inestimável em configurações experimentais destinadas a estudar a interação entre o NO e outras moléculas de sinalização, avançando assim o nosso conhecimento da função celular e da resposta a estímulos ambientais. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores pan NOS disponíveis, clique no nome do produto.
Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

S-Ethyl N-Phenylisothiourea

19801-34-4sc-208326
50 mg
$330.00
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A S-etil N-fenilisotioureia é um composto versátil caracterizado pela sua capacidade de formar fortes ligações de hidrogénio e de se envolver em interações de empilhamento π-π devido à sua estrutura aromática. Isto facilita padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica. As suas propriedades electrónicas distintas permitem interações selectivas com vários substratos, influenciando a cinética da reação. A solubilidade do composto em solventes orgânicos aumenta a sua utilidade em diversos ambientes químicos, promovendo uma catálise e reatividade eficientes.