Os inibidores da PAMR1 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e modular a atividade da proteína PAMR1, que significa Peptidase Domain Containing Associated with Muscle Regeneration 1. A PAMR1 está envolvida em vários processos biológicos, incluindo a diferenciação celular e a regeneração muscular. É predominantemente expressa nos tecidos musculares esqueléticos e pensa-se que desempenha um papel na regulação da remodelação da matriz extracelular, particularmente nos tecidos em reparação ou regeneração. Ao inibir a PAMR1, estes compostos afectam a capacidade da proteína para mediar interações celulares e extracelulares que são críticas para manter a integridade dos tecidos e regular os processos de regeneração. Estes compostos podem ligar-se diretamente ao domínio da peptidase da PAMR1, impedindo assim a sua atividade enzimática, ou podem interferir com a interação da proteína com outras moléculas reguladoras da via de regeneração muscular. Ao modular a atividade da PAMR1, os investigadores podem investigar o seu papel preciso nos mecanismos celulares, em especial os relacionados com a organização, o crescimento e a regeneração do tecido muscular. Os inibidores de PAMR1 também oferecem conhecimentos sobre a forma como os componentes da matriz extracelular influenciam o comportamento das células, permitindo uma compreensão mais profunda dos sinais moleculares envolvidos na reparação e manutenção dos tecidos. Estes inibidores são ferramentas valiosas na investigação básica para dissecar as complexas redes reguladoras envolvidas na diferenciação celular e na homeostasia dos tecidos, particularmente no contexto da biologia muscular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um potente inibidor da PARP1 que se liga ao local catalítico da PARP1, impedindo a enzima de reparar os danos no ADN, o que conduz à letalidade sintética nas células cancerígenas com mutações BRCA. Atua sobre o ADN danificado, impedindo a reparação do ADN. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O rucaparib inibe a PARP1 ligando-se competitivamente ao seu domínio catalítico, perturbando a reparação do ADN. Isto pode levar à acumulação de danos no ADN e à morte celular, particularmente em células cancerígenas com mutações BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
O niraparib inibe a PARP1, aprisionando-a no ADN nos locais de lesão, bloqueando a reparação do ADN. Este mecanismo visa seletivamente as células cancerígenas com deficiências na reparação do ADN, como as células com mutações BRCA. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | $795.00 | ||
O talazoparib inibe a PARP1, aprisionando-a no ADN danificado, impedindo a reparação das quebras de ADN de cadeia simples. Isto leva à acumulação de danos no ADN e à morte celular nas células cancerígenas. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
O veliparib inibe a PARP1 ligando-se ao seu domínio catalítico, prejudicando a reparação do ADN nas células cancerígenas. É utilizado em combinação com a quimioterapia para aumentar a eficácia da terapêutica |