PAF-R Ativadores
Os activadores comuns do PAF-R incluem, entre outros, o ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, o C-PAF (carbamil-PAF) CAS 91575-58-5, o PAF C-16 CAS 74389-68-7, o 2-O-metil PAF C-16 CAS 78858-44-3 e o PAF C-18:1 CAS 85966-90-1.
O Recetor do Fator de Ativação das Plaquetas (PAF-R) ocupa uma posição central na regulação de diversas respostas celulares, o que o torna um ponto focal para a exploração científica. No domínio da modulação do PAF-R, um espetro de substâncias químicas serve de ativador, influenciando os processos celulares através de interações diretas ou moldando de forma intrincada as vias de sinalização interligadas. O carbamil PAF (CPAF) destaca-se como um análogo sintético notável do PAF, envolvendo diretamente o PAF-R e iniciando eventos de sinalização a jusante que contribuem para as respostas celulares. Em contraste, o WEB 2086 funciona como um antagonista do PAF-R, empregando um mecanismo de ativação indireto. Ao contrariar o efeito inibitório do PAF endógeno, o WEB 2086 aumenta a sinalização do PAF-R, oferecendo uma perspetiva distinta sobre a intrincada regulação deste recetor.
O panorama farmacológico em torno da modulação do PAF-R é ainda mais enriquecido por compostos como a Rupatadina, um antagonista dos receptores de histamina. A rupatadina ativa indiretamente o PAF-R ao inibir a regulação negativa induzida pela histamina. Além disso, compostos como BAY 36-7620, BN 52021, SR 27417, CV 3988, Ginkgolide B, Ginkgolide A, JTV-519 e BN 50702, todos classificados como antagonistas do PAF-R, contribuem para a ativação indireta. Estes produtos químicos impedem a dessensibilização ou bloqueiam os ligandos endógenos, aumentando coletivamente a sinalização do PAF-R e realçando o intrincado equilíbrio necessário para respostas celulares óptimas. Este conjunto diversificado de activadores do PAF-R alarga a nossa compreensão da regulação do recetor, realçando a sua integração em múltiplas redes de sinalização. A complexidade dos processos celulares regulados pelo PAF-R é sublinhada pela interação entre activadores e antagonistas. Esta compreensão matizada abre caminho para uma maior exploração científica, lançando luz sobre os mecanismos intrincados que regem as respostas celulares mediadas pelo PAF-R.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lyso-PAF C-18-d4 | sc-358884 sc-358884A | 100 µg 500 µg | $27.00 $120.00 | |||
O Lyso-PAF C-18-d4 é um potente antagonista dos receptores PAF, caracterizado pela sua cadeia alongada de ácidos gordos deuterados, que aumenta a sua solubilidade e permeabilidade membranar. Este composto demonstra afinidades de ligação únicas, facilitando interações específicas com bicamadas lipídicas e influenciando a dinâmica da membrana. A sua marcação isotópica permite um rastreio preciso em estudos metabólicos, enquanto a substituição do deutério pode modular as vias de degradação enzimática, oferecendo conhecimentos sobre o metabolismo lipídico. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $46.00 $64.00 $114.00 $201.00 | 8 | |
O ginkgolide B é um composto natural que ativa indiretamente o PAF-R ao inibir a dessensibilização induzida pelo PAF. Ao bloquear os processos de inativação, o Ginkgolide B melhora a sinalização do PAF-R e as respostas celulares a jusante. | ||||||
Ginkgolide A | 15291-75-5 | sc-205705 sc-205705A sc-205705B sc-205705D sc-205705C | 10 mg 25 mg 250 mg 1 g 500 g | $68.00 $162.00 $414.00 $1130.00 $693.00 | 2 | |
O ginkgolide A é outro composto natural que ativa indiretamente o PAF-R através da inibição da dessensibilização induzida pelo PAF. À semelhança do Ginkgolide B, aumenta a sinalização do PAF-R ao impedir os processos de inativação induzidos por ligandos endógenos. | ||||||