Date published: 2025-9-11

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PABPC1L Inibidores

Os inibidores comuns do PABPC1L incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a actinomicina D CAS 50-76-0, a cicloheximida CAS 66-81-9, o fluorouracilo CAS 51-21-8 e a doxorrubicina CAS 23214-92-8.

Os inibidores da PABPC1L (Poly(A) Binding Protein Cytoplasmic 1 Like) incluem vários compostos que influenciam indiretamente a expressão e a função da proteína através de mecanismos celulares distintos. Os principais inibidores, como a rapamicina, a actinomicina D, a cicloheximida e a emetina, afectam processos celulares cruciais, incluindo a tradução do ARNm e a transcrição do ADN, que são essenciais para a função da PABPC1L. A rapamicina, um inibidor da mTOR, afecta especificamente a tradução e a estabilidade do ARNm, alterando as vias relacionadas com a PABPC1L. A actinomicina D e a cicloheximida, ao inibirem a transcrição do ADN e a síntese de proteínas eucarióticas, respetivamente, podem diminuir a expressão e a tradução da PABPC1L, afectando assim o seu papel na regulação do ARNm. A emetina, que também tem como alvo a síntese proteica, contribui ainda mais para a redução da tradução da PABPC1L.

Além disso, compostos como o fluorouracilo, a camptotecina, a oxaliplatina, o dicloridrato de puromicina, o bortezomib, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida e a cloroquina modulam vários aspectos da síntese de ADN/ARN, da tradução proteica e das vias de degradação celular, podendo todos eles ter um impacto indireto na PABPC1L. O fluorouracilo e a camptotecina, que afectam a síntese de ADN e ARN, juntamente com a oxaliplatina, que causa danos no ADN, podem influenciar a expressão de PABPC1L. O dicloridrato de puromicina interrompe a síntese proteica, afectando a tradução do PABPC1L. O bortezomib, como inibidor do proteassoma, pode influenciar a degradação e a renovação do PABPC1L, enquanto o ácido hidroxâmico de suberoilanilida, ao alterar os padrões de expressão genética, pode ter impacto na sua expressão. A cloroquina, que afecta as vias de degradação lisossomal, pode também desempenhar um papel na modulação da degradação do PABPC1L. Estes diversos mecanismos sublinham a complexa regulação da PABPC1L, realçando a intrincada interação dos processos celulares na regulação das proteínas envolvidas no processamento e tradução do ARNm.

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