PA Inibidores
Os inibidores comuns da PA incluem, entre outros, o Bortezomib CAS 179324-69-7, o Carfilzomib CAS 868540-17-4, o Ixazomib CAS 1072833-77-2, o Oprozomib CAS 935888-69-0 e o Delanzomib, base livre.
Os inibidores do ácido fosfatídico são uma classe de compostos químicos concebidos para atuar sobre o ácido fosfatídico (AF), um intermediário fosfolípido fundamental envolvido em múltiplos processos celulares, incluindo a biossíntese de membranas e a transdução de sinais. O ácido fosfatídico é gerado através da fosforilação do diacilglicerol (DAG) pela diacilglicerol quinase ou pela hidrólise da fosfatidilcolina através da atividade da fosfolipase D. A PA actua como um precursor para a síntese de outros fosfolípidos, como a fosfatidilserina, a fosfatidiletanolamina e a fosfatidilcolina, que são componentes essenciais das membranas celulares. Também desempenha um papel crítico nas vias de sinalização lipídica, servindo como segundo mensageiro, regulando as proteínas envolvidas no crescimento celular, no tráfico de vesículas e na dinâmica do citoesqueleto. Os inibidores do ácido fosfatídico perturbam estas vias ao interferirem com a produção, a função ou a localização do ácido fosfatídico na célula.
Os inibidores do ácido fosfatídico podem ter como alvo as enzimas envolvidas na síntese do ácido fosfatídico, como a fosfolipase D ou a diacilglicerol quinase, ou podem ligar-se diretamente às moléculas de ácido fosfatídico, bloqueando a sua interação com as proteínas de sinalização a jusante. Estes inibidores funcionam frequentemente imitando a estrutura do PA ou competindo com os seus parceiros de ligação, impedindo assim a sua capacidade de atuar como molécula sinalizadora ou precursora de fosfolípidos membranares. Os investigadores utilizam inibidores da PA para explorar os vários papéis que a PA desempenha nos processos celulares, desde a curvatura da membrana e a formação de vesículas até à regulação de cinases e fosfatases envolvidas na sinalização celular. Ao inibir a PA, os cientistas adquirem conhecimentos sobre a forma como a sinalização lipídica tem impacto em processos fundamentais como a divisão celular, a motilidade e a resposta ao stress. Estes estudos ajudam a revelar as complexidades da comunicação mediada por lípidos no interior das células e o papel mais vasto da PA na manutenção da homeostasia celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib (CAS 179324-69-7) é um dipeptídeo de ácido borónico e um potente inibidor do proteassoma, interagindo especificamente com a proteína PA para interromper a sua atividade. O seu mecanismo de ação envolve a ligação reversível do seu grupo ácido borónico ao local ativo do proteassoma, levando à inibição da proteólise. Esta perturbação das vias de degradação das proteínas tem sido amplamente estudada em várias aplicações de investigação relacionadas com a renovação das proteínas e a regulação celular. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib (CAS 868540-17-4) é um inibidor potente e seletivo da proteína PA, visando a sua atividade proteolítica. Liga-se irreversivelmente aos locais catalíticos, interrompendo as vias de degradação das proteínas através da inibição da função do proteassoma. Esta inibição impede o processo de degradação das proteínas, oferecendo aos investigadores uma ferramenta valiosa para estudar os mecanismos relacionados com o proteassoma na regulação celular e na homeostasia das proteínas. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib (CAS 1072833-77-2) é um inibidor seletivo da proteína PA, funcionando através da perturbação da via de degradação proteasómica da proteína. Esta inibição afecta a homeostasia proteica e os mecanismos celulares relacionados com a renovação das proteínas. Os investigadores utilizam o ixazomib para estudar a dinâmica do proteassoma, as interações proteína-proteína e as vias reguladoras que envolvem a proteostase, o que o torna valioso para a compreensão dos mecanismos relacionados com o proteassoma a nível molecular. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib (CAS 935888-69-0) é um inibidor seletivo da proteína PA, visando especificamente a atividade proteasomal através da ligação às suas subunidades catalíticas. Esta inibição interrompe o processo de degradação da proteína, que é crucial em vários mecanismos celulares. A capacidade do oprozomib&prime de bloquear a atividade da PA torna-o útil em estudos científicos que investigam a homeostase proteica e as funções celulares relacionadas. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
O delanzomib, base livre, é um potente inibidor da proteína PA, envolvido na interrupção da atividade da subunidade PA na montagem do proteassoma. Ao ligar-se à proteína PA, o delanzomib interfere com a sua função normal, afectando as vias de degradação das proteínas. Este facto torna-o uma ferramenta valiosa para o estudo da homeostase proteica e dos mecanismos reguladores relacionados com o sistema do proteassoma na investigação científica. | ||||||