p53 Ativadores
Os activadores comuns do p53 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a Camptotecina CAS 7689-03-4, o Etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, o PRIMA-1MET CAS 5291-32-7 e o Tenovin-6 CAS 1011557-82-6.
Os activadores da p53 são uma classe de compostos químicos que têm a capacidade de estimular ou aumentar a atividade da proteína p53. A proteína p53, também conhecida como "guardiã do genoma", é um regulador crucial da progressão do ciclo celular e desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e progressão do cancro. p53 é um fator de transcrição que é ativado em resposta a várias tensões celulares, tais como danos no ADN, stress oxidativo e ativação de oncogene. Quando ativado, o p53 regula a expressão de uma vasta gama de genes alvo envolvidos na paragem do ciclo celular, reparação do ADN, apoptose (morte celular programada) e senescência (envelhecimento celular). Estes processos ajudam coletivamente a manter a estabilidade genómica e a suprimir a formação de células cancerígenas. No entanto, em muitas células cancerígenas, a via do p53 é interrompida ou sofre mutações, o que leva à perda da função do p53. Como resultado, estas células cancerosas podem evitar a paragem do ciclo celular, resistir à apoptose e continuar a proliferar de forma incontrolável. O restabelecimento ou o reforço da atividade do p53 nas células cancerosas surgiu como uma possível estratégia de combate ao cancro in vitro, tendo sido desenvolvidos activadores do p53 para atingir este objetivo.
Existem várias classes de activadores do p53, cada uma com mecanismos de ação únicos. Alguns activadores da p53 funcionam ligando-se diretamente à proteína p53 e estabilizando a sua estrutura, a sua degradação. Esta estabilização permite que a p53 se acumule no núcleo da célula e inicie a sua atividade de transcrição. Outros activadores funcionam indiretamente, modulando os reguladores a montante ou os efectores a jusante da via da p53. Ao reativar a via do p53, estes compostos visam restaurar as funções supressoras de tumor do p53, induzir a paragem do ciclo celular, promover a reparação do ADN e desencadear a apoptose nas células cancerosas. De um modo geral, os activadores do p53 representam uma via promissora para combater as células cancerígenas, visando e activando uma das vias supressoras de tumores mais importantes do corpo humano.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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COTI-2 | 1039455-84-9 | sc-507291 | 25 mg | $310.00 | ||
O COTI-2 reactiva a p53 mutante ao perturbar a sua interação com as proteínas de choque térmico. | ||||||
p53 Activator II, Cell-Permeable | sc-364561 | 500 µg | $305.00 | |||
O p53 Activator II é um composto permeável às células que aumenta a estabilidade e a atividade da proteína supressora de tumores p53. Envolve-se em interações moleculares específicas que promovem a ligação da p53 ao ADN, facilitando a transcrição de genes alvo envolvidos na regulação do ciclo celular e na apoptose. Este ativador influencia igualmente as modificações pós-traducionais da p53, melhorando a sua resposta ao stress celular. A sua capacidade única de atravessar as membranas celulares permite uma modulação eficaz das vias do p53, com impacto na homeostase celular. | ||||||
2-Vinyl-4-quinazolinol | 91634-12-7 | sc-308709 | 250 mg | $143.00 | ||
O 2-vinil-4-quinazolinol é uma pequena molécula que ativa o p53 por um mecanismo não revelado. | ||||||
p53 Activator, Cell-Permeable | sc-364562 | 500 µg | $222.00 | |||
p53 Activator, Cell-Permeable é uma pequena molécula concebida para modular a via de sinalização do p53, estabilizando a proteína p53 e promovendo a sua oligomerização. Este composto aumenta a afinidade da p53 por elementos reguladores no genoma, levando a um aumento da ativação transcricional de genes que regulam as respostas celulares ao stress. A sua capacidade de penetrar nas membranas celulares permite uma ação intracelular rápida, influenciando as cascatas de sinalização a jusante e as decisões sobre o destino celular. | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
O NSC-207895 é uma pequena molécula potente que aumenta seletivamente a estabilidade da proteína p53, facilitando a sua interação com o ADN. Ao promover a formação de tetrâmeros de p53, aumenta efetivamente a afinidade de ligação da proteína a regiões promotoras específicas, amplificando assim a transcrição de genes alvo envolvidos na apoptose e na regulação do ciclo celular. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma absorção celular eficaz, permitindo uma modulação rápida das vias mediadas pela p53. | ||||||
RG-7112 | 939981-39-2 | sc-507292 | 10 mg | $520.00 | ||
RG7112 é uma pequena molécula que inibe a interação entre MDM2 e p53. Normalmente, a MDM2 liga-se à p53 e marca-a para degradação. Ao inibir esta interação, o RG7112 impede que o MDM2 marque o p53 para degradação, levando à estabilização e ativação do p53, que pode então desempenhar as suas funções de supressão de tumores. | ||||||