p38 Inibidores
Os inibidores comuns do p38 incluem, entre outros, o (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, o CAY10571 CAS 152121-46-5, o LY2228820 CAS 862507-23-1, o SKF 86002 CAS 72873-74-6 e o SB220025 CAS 165806-53-1.
A p38, um membro da família da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), desempenha um papel central nas respostas celulares a vários factores de stress externos, tais como citocinas inflamatórias, radiação ultravioleta e choque osmótico. Esta quinase está envolvida numa vasta gama de processos celulares, incluindo a inflamação, a diferenciação celular, o crescimento celular e a apoptose. Após a ativação por estímulos externos, a p38 pode fosforilar uma variedade de substratos, incluindo factores de transcrição, proteínas cinases e outras moléculas de sinalização, modulando assim as suas actividades e influenciando a resposta celular ao stress. Devido ao seu papel fundamental em muitos processos celulares, a regulação da atividade da p38 é crucial para a manutenção da homeostase celular.
Os inibidores da p38 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade cinase da p38. Ao ligarem-se à bolsa de ligação ao ATP ou aos locais alostéricos da quinase, estes inibidores impedem a p38 de fosforilar os seus substratos. Como resultado, as vias de sinalização a jusante da p38 são moduladas, levando a alterações nas respostas celulares regidas por essa quinase.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
O TAK 715 é um potente inibidor da p38 MAPK, que se distingue pela sua capacidade de estabelecer ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas com resíduos-chave no local ativo da enzima. Esta ligação selectiva altera a conformação da enzima, impedindo a sua atividade catalítica. O composto apresenta uma cinética de reação favorável, permitindo uma inibição eficiente, enquanto as suas propriedades estéricas únicas aumentam a sua especificidade, minimizando os efeitos fora do alvo em sistemas biológicos complexos. | ||||||
SB 220025 trihydrochloride | 197446-75-6 | sc-253537 | 500 µg | $154.00 | ||
O cloridrato tri-hidratado de SB 220025 é um inibidor seletivo da p38 MAPK, caracterizado pela sua capacidade de formar fortes interações iónicas com aminoácidos carregados no local ativo da enzima. Esta ligação promove uma mudança conformacional que bloqueia eficazmente a ligação do substrato. A elevada solubilidade do composto em ambientes aquosos facilita a sua rápida distribuição, enquanto as suas caraterísticas estruturais únicas contribuem para um farmacóforo distinto que influencia a sua dinâmica de interação com a enzima alvo. | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
O PH-797804 é um inibidor seletivo da p38 MAPK que suprime a sua atividade e a sinalização a jusante. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
O losmapimod é um inibidor seletivo da p38 MAPK, levando à supressão da sua atividade e função. | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
O SD-169 é um inibidor competitivo do ATP da p38 MAPK, suprimindo a sua atividade cinase e os eventos de sinalização subsequentes. | ||||||