Os activadores P2Y10 abrangem uma gama de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional do P2Y10 através de uma variedade de vias de sinalização. Por exemplo, os nucleótidos endógenos, como o ATP e o ADP, são agonistas bem estabelecidos dos receptores purinérgicos, incluindo o P2Y10, e a sua ligação facilita as cascatas de sinalização intracelular mediadas pela proteína G, culminando na ativação da fosfolipase C e na elevação dos níveis de cálcio intracelular. Estes activadores primários são fundamentais na modulação de respostas fisiológicas, como a regulação dos canais iónicos e a contração muscular. Análogos como o UTP e o UDP, embora não sejam ligandos clássicos do P2Y10, participam em vias semelhantes e têm potencial para reforçar a sinalização do recetor. Os análogos sintéticos, como o BzATP, demonstram uma maior afinidade e potência em relação aos receptores P2Y, o que é indicativo da sua capacidade de amplificar as respostas mediadas pelo P2Y10.
Para expandir ainda mais o repertório de activadores P2Y10, existem compostos que modulam a atividade dos receptores P2 relacionados. O MRS2365 e o MRS2690, agonistas selectivos dos receptores P2Y1 e P2Y6, respetivamente, impOs activadores P2Y10 são uma série de compostos químicos que servem para aumentar a atividade do P2Y10 por meios indirectos, afectando várias vias de sinalização e processos biológicos. O ATP, um agonista fisiológico primário dos receptores P2Y, ativa diretamente os receptores P2Y10, provocando respostas acopladas à proteína G que levam à ativação de efectores a jusante, como a fosfolipase C, que, por sua vez, aumenta as concentrações de cálcio intracelular, um passo fundamental para numerosas actividades celulares. O ADP, semelhante ao ATP, ativa o P2Y10 e desencadeia cascatas de sinalização semelhantes, que são fundamentais na modulação de funções como o funcionamento dos canais iónicos. O UTP e o UDP, embora não tão comummente associados ao P2Y10, têm ainda a capacidade de se ligar e potencialmente aumentar a sinalização do recetor, alargando o âmbito das respostas celulares. O BzATP, um análogo sintético do ATP, foi reconhecido pela sua capacidade de ativar os receptores P2Y com maior eficácia, sugerindo um possível papel na potenciação da função do P2Y10.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
O ATP é um ligando endógeno para receptores purinérgicos como o P2Y10 e, ao ligar-se, ativa a proteína, conduzindo a vias de sinalização dos receptores acoplados à proteína G a jusante, como a Gq/11, que resulta na ativação da fosfolipase C e na subsequente libertação de cálcio intracelular. | ||||||
Adenosine-5′-Diphosphate, free acid | 58-64-0 | sc-291846 sc-291846A sc-291846B sc-291846C sc-291846D sc-291846E | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g 500 g | $77.00 $180.00 $312.00 $924.00 $4596.00 $9186.00 | 1 | |
Tal como o ATP, o ADP pode atuar como agonista da P2Y10, activando a proteína e as cascatas de sinalização acopladas à proteína G que lhe estão associadas, conduzindo, em última análise, a respostas celulares alteradas, como mudanças na atividade dos canais iónicos. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
O clopidogrel, um fármaco antiplaquetário, é metabolizado num derivado tiol ativo que inibe irreversivelmente os receptores P2Y12, permitindo potencialmente que os receptores P2Y10 se tornem mais proeminentes na sinalização purinérgica. | ||||||
NF 546 | 1006028-37-0 | sc-361275 sc-361275A | 10 mg 50 mg | $550.00 $2000.00 | ||
O NF546 é um agonista seletivo do P2Y11 e a sua ativação dos receptores P2Y11 poderia resultar em conversações cruzadas com os receptores P2Y10, levando a uma maior sinalização através de vias partilhadas. | ||||||