Date published: 2025-10-30

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P2Y10 Ativadores

Os activadores P2Y10 comuns incluem, entre outros, ADP CAS 58-64-0, Adenosina-5'-Difosfato, ácido livre CAS 58-64-0, Clopidogrel CAS 113665-84-2 e NF 546 CAS 1006028-37-0.

Os activadores P2Y10 abrangem uma gama de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional do P2Y10 através de uma variedade de vias de sinalização. Por exemplo, os nucleótidos endógenos, como o ATP e o ADP, são agonistas bem estabelecidos dos receptores purinérgicos, incluindo o P2Y10, e a sua ligação facilita as cascatas de sinalização intracelular mediadas pela proteína G, culminando na ativação da fosfolipase C e na elevação dos níveis de cálcio intracelular. Estes activadores primários são fundamentais na modulação de respostas fisiológicas, como a regulação dos canais iónicos e a contração muscular. Análogos como o UTP e o UDP, embora não sejam ligandos clássicos do P2Y10, participam em vias semelhantes e têm potencial para reforçar a sinalização do recetor. Os análogos sintéticos, como o BzATP, demonstram uma maior afinidade e potência em relação aos receptores P2Y, o que é indicativo da sua capacidade de amplificar as respostas mediadas pelo P2Y10.

Para expandir ainda mais o repertório de activadores P2Y10, existem compostos que modulam a atividade dos receptores P2 relacionados. O MRS2365 e o MRS2690, agonistas selectivos dos receptores P2Y1 e P2Y6, respetivamente, impOs activadores P2Y10 são uma série de compostos químicos que servem para aumentar a atividade do P2Y10 por meios indirectos, afectando várias vias de sinalização e processos biológicos. O ATP, um agonista fisiológico primário dos receptores P2Y, ativa diretamente os receptores P2Y10, provocando respostas acopladas à proteína G que levam à ativação de efectores a jusante, como a fosfolipase C, que, por sua vez, aumenta as concentrações de cálcio intracelular, um passo fundamental para numerosas actividades celulares. O ADP, semelhante ao ATP, ativa o P2Y10 e desencadeia cascatas de sinalização semelhantes, que são fundamentais na modulação de funções como o funcionamento dos canais iónicos. O UTP e o UDP, embora não tão comummente associados ao P2Y10, têm ainda a capacidade de se ligar e potencialmente aumentar a sinalização do recetor, alargando o âmbito das respostas celulares. O BzATP, um análogo sintético do ATP, foi reconhecido pela sua capacidade de ativar os receptores P2Y com maior eficácia, sugerindo um possível papel na potenciação da função do P2Y10.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

ADP

58-64-0sc-507362
5 g
$53.00
(0)

O ATP é um ligando endógeno para receptores purinérgicos como o P2Y10 e, ao ligar-se, ativa a proteína, conduzindo a vias de sinalização dos receptores acoplados à proteína G a jusante, como a Gq/11, que resulta na ativação da fosfolipase C e na subsequente libertação de cálcio intracelular.

Adenosine-5′-Diphosphate, free acid

58-64-0sc-291846
sc-291846A
sc-291846B
sc-291846C
sc-291846D
sc-291846E
100 mg
500 mg
1 g
10 g
100 g
500 g
$77.00
$180.00
$312.00
$924.00
$4596.00
$9186.00
1
(0)

Tal como o ATP, o ADP pode atuar como agonista da P2Y10, activando a proteína e as cascatas de sinalização acopladas à proteína G que lhe estão associadas, conduzindo, em última análise, a respostas celulares alteradas, como mudanças na atividade dos canais iónicos.

Clopidogrel

113665-84-2sc-507403
1 g
$120.00
1
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O clopidogrel, um fármaco antiplaquetário, é metabolizado num derivado tiol ativo que inibe irreversivelmente os receptores P2Y12, permitindo potencialmente que os receptores P2Y10 se tornem mais proeminentes na sinalização purinérgica.

NF 546

1006028-37-0sc-361275
sc-361275A
10 mg
50 mg
$550.00
$2000.00
(0)

O NF546 é um agonista seletivo do P2Y11 e a sua ativação dos receptores P2Y11 poderia resultar em conversações cruzadas com os receptores P2Y10, levando a uma maior sinalização através de vias partilhadas.