Date published: 2025-10-10

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P2Y Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores P2Y para utilização em várias aplicações. Os inibidores P2Y têm como alvo a família P2Y de receptores acoplados à proteína G, que são activados por nucleótidos extracelulares, como ATP, ADP, UTP e UDP. Estes receptores desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a comunicação celular e a regulação das respostas imunitárias. Ao inibir os receptores P2Y, os investigadores podem explorar as complexas vias de sinalização mediadas por estes receptores e o seu impacto nas funções celulares. Os inibidores P2Y são ferramentas essenciais para o estudo da modulação da agregação plaquetária, da inflamação e do tónus vascular, oferecendo informações sobre os mecanismos bioquímicos subjacentes a estes processos. São particularmente valiosos para investigar o papel dos receptores P2Y na sinalização purinérgica, um sistema crucial para manter a homeostase celular e responder ao stress fisiológico. A utilização de inibidores P2Y permite aos cientistas dissecar as interações entre os receptores P2Y e outras moléculas de sinalização, revelando a forma como estes receptores influenciam as vias intracelulares e os resultados celulares. Estes inibidores são também fundamentais para compreender a regulação da neurotransmissão e da plasticidade sináptica, uma vez que os receptores P2Y estão envolvidos na modulação da libertação de neurotransmissores e da comunicação neuronal. Ao utilizar os inibidores P2Y, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda dos processos dinâmicos que regem a sinalização e a função celular em vários contextos biológicos. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores P2Y disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt

22140-20-1 (non-salt)sc-213854
5 mg
$1200.00
(0)

O sal de trietilamónio do 2-metiltioadenosina 5'-monofosfato actua como um modulador potente dos receptores P2Y, caracterizado pelo seu grupo metiltio único que influencia a afinidade e a seletividade do recetor. Este composto envolve-se em interações moleculares específicas que podem alterar as vias de sinalização subsequentes, particularmente as relacionadas com o metabolismo energético celular. A sua forma de sal de trietilamónio aumenta a solubilidade, promovendo uma penetração celular eficaz e facilitando respostas cinéticas rápidas nas redes de sinalização.