P2P-R Ativadores

Os activadores P2P-R comuns incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, a genisteína CAS 446-72-0, o resveratrol CAS 501-36-0, a quercetina CAS 117-39-5 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

A classe de produtos químicos acima descrita, designada por activadores P2P-R para efeitos da presente descrição, representa um grupo diversificado de compostos bioactivos. Sabe-se que estes compostos, presentes numa variedade de fontes naturais, modulam múltiplas vias celulares potencialmente relacionadas com a atividade P2P-R. Estes produtos químicos podem influenciar uma série de processos, como a regulação do ciclo celular, a apoptose e várias vias de sinalização. A sua influência nestes processos pode afetar indiretamente a atividade da P2P-R. Por exemplo, a curcumina, o resveratrol e o EGCG são compostos polifenólicos conhecidos por regularem várias vias de sinalização, afectando potencialmente a atividade do P2P-R. Sabe-se também que a genisteína, uma isoflavona da soja, e o sulforafano, presente nos vegetais crucíferos, modulam as vias celulares que podem influenciar indiretamente o P2P-R. Os flavonóides quercetina, kaempferol e fisetina e o carotenoide licopeno têm amplos efeitos bioactivos que podem afetar indiretamente a P2P-R.

Além disso, sabe-se que certos alcalóides, como a berberina e a capsaicina, afectam várias vias de sinalização e podem afetar indiretamente o P2P-R. O indole-3-carbinol, outro composto presente nos vegetais crucíferos, tem igualmente a capacidade de afetar as vias celulares, influenciando potencialmente o P2P-R. É através da regulação destes diversos processos celulares que estes compostos podem potencialmente influenciar a atividade do P2P-R. Apesar das suas diversas origens e mecanismos de ação, o que unifica estes produtos químicos é o seu potencial para influenciar indiretamente a atividade P2P-R através da modulação das vias celulares.