Os inibidores da p18SRP abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que interferem com várias vias de sinalização, influenciando assim indiretamente a funcionalidade da p18SRP. Um desses inibidores actua visando as proteínas cinases, levando à inibição de eventos de fosforilação que são cruciais para a ativação de proteínas em vias de sinalização específicas; a p18SRP, sendo uma proteína potencialmente regulada por esses processos dependentes de fosforilação, sofreria assim uma inibição da sua atividade funcional. Outro inibidor exerce os seus efeitos antagonizando especificamente a via PI3K/Akt, que é conhecida por desempenhar um papel fundamental na regulação de numerosas proteínas, incluindo a p18SRP; a regulação negativa desta via resulta numa diminuição da atividade funcional da p18SRP. Certos inibidores actuam através da supressão de nós de sinalização importantes, como MEK1/2 e ERK, que são parte integrante da via MAPK/ERK, uma via que pode estar envolvida na regulação da p18SRP e das suas actividades celulares associadas.
Além disso, a inibição do mTOR por compostos específicos pode levar à supressão da sinalização a jusante necessária para a atividade funcional da p18SRP, uma vez que o mTOR é um controlador central da síntese proteica e do crescimento celular. Outros inibidores têm como alvo o proteassoma, levando à acumulação de proteínas mal dobradas, que podem perturbar o ambiente celular e impedir a estabilidade e a atividade de proteínas como a p18SRP. Além disso, a interferência na sinalização da p38 MAPK por determinados inibidores modularia a resposta celular a sinais de stress, o que poderia afetar a regulação da atividade da p18SRP. Do mesmo modo, a inibição da sinalização JNK pode ter consequências indirectas na p18SRP, alterando as vias de sinalização que regulam a sua atividade.
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