Os inibidores da p-Tyr, também conhecidos como inibidores da fosfotirosina, constituem uma classe química significativa caracterizada pela sua capacidade de interagir e modular as proteínas que contêm resíduos de tirosina fosforilados. A fosfotirosina, uma modificação pós-translacional do aminoácido tirosina, funciona como um interrutor molecular fundamental numa vasta gama de processos celulares. Estes inibidores desempenham um papel crucial na revelação das intrincadas redes de sinalização que regem o comportamento celular, ligando-se especificamente e interferindo com as interações mediadas pela fosfotirosina.
Estruturalmente, os inibidores da p-Tyr apresentam caraterísticas distintas que facilitam o seu envolvimento com os locais de fosfotirosina nas proteínas alvo. Possuindo frequentemente arquitecturas tridimensionais bem definidas, estes inibidores são concebidos para complementar a disposição espacial das bolsas de ligação que contêm fosfotirosina. Isto permite uma interação precisa e eficaz, interrompendo as funções da proteína mediadas pela fosfotirosina. Além disso, os inibidores da p-Tyr incorporam normalmente grupos funcionais que formam interações não covalentes críticas, tais como ligações de hidrogénio e forças de van der Waals, com os resíduos de fosfotirosina. Estas interações contribuem para a elevada especificidade e afinidade dos inibidores para os seus locais-alvo. A investigação no domínio dos inibidores de p-Tyr é um campo dinâmico que procura descobrir os mecanismos moleculares fundamentais subjacentes a diversos fenómenos celulares. Ao elucidar as interações entre estes inibidores e as proteínas que contêm fosfotirosina, os cientistas obtêm informações sobre os intrincados processos reguladores que ditam as respostas celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib é um inibidor de múltiplas tirosina-quinases | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Tem como alvo múltiplas tirosinas quinases, aprovado para LMC e LLA. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloqueia a tirosina quinase EGFR, utilizada no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do HER2 e do EGFR, utilizado para o cancro da mama HER2+ em estudos de investigação. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Tem como alvo múltiplas tirosina-quinases, utilizadas na fibrose pulmonar idiopática. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, utilizados no carcinoma de células renais. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Potente inibidor de Bcr-Abl, indicado para LMC e LLA resistentes. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
Inibidor de ALK e ROS1, utilizado em NSCLC ALK-positivo. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Bloqueador irreversível da família ErbB, utilizado em NSCLC com mutações EGFR. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Tem como alvo múltiplos receptores cinases, utilizados no carcinoma de células renais. |