Date published: 2025-10-10

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p-Tyr Inibidores

Os inibidores comuns da p-Tyr incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Dasatinib CAS 302962-49-8, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Lapatinib CAS 231277-92-2 e o BIBF1120 CAS 656247-17-5.

Os inibidores da p-Tyr, também conhecidos como inibidores da fosfotirosina, constituem uma classe química significativa caracterizada pela sua capacidade de interagir e modular as proteínas que contêm resíduos de tirosina fosforilados. A fosfotirosina, uma modificação pós-translacional do aminoácido tirosina, funciona como um interrutor molecular fundamental numa vasta gama de processos celulares. Estes inibidores desempenham um papel crucial na revelação das intrincadas redes de sinalização que regem o comportamento celular, ligando-se especificamente e interferindo com as interações mediadas pela fosfotirosina.

Estruturalmente, os inibidores da p-Tyr apresentam caraterísticas distintas que facilitam o seu envolvimento com os locais de fosfotirosina nas proteínas alvo. Possuindo frequentemente arquitecturas tridimensionais bem definidas, estes inibidores são concebidos para complementar a disposição espacial das bolsas de ligação que contêm fosfotirosina. Isto permite uma interação precisa e eficaz, interrompendo as funções da proteína mediadas pela fosfotirosina. Além disso, os inibidores da p-Tyr incorporam normalmente grupos funcionais que formam interações não covalentes críticas, tais como ligações de hidrogénio e forças de van der Waals, com os resíduos de fosfotirosina. Estas interações contribuem para a elevada especificidade e afinidade dos inibidores para os seus locais-alvo. A investigação no domínio dos inibidores de p-Tyr é um campo dinâmico que procura descobrir os mecanismos moleculares fundamentais subjacentes a diversos fenómenos celulares. Ao elucidar as interações entre estes inibidores e as proteínas que contêm fosfotirosina, os cientistas obtêm informações sobre os intrincados processos reguladores que ditam as respostas celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib é um inibidor de múltiplas tirosina-quinases

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Tem como alvo múltiplas tirosinas quinases, aprovado para LMC e LLA.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Bloqueia a tirosina quinase EGFR, utilizada no cancro do pulmão de células não pequenas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do HER2 e do EGFR, utilizado para o cancro da mama HER2+ em estudos de investigação.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Tem como alvo múltiplas tirosina-quinases, utilizadas na fibrose pulmonar idiopática.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, utilizados no carcinoma de células renais.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Potente inibidor de Bcr-Abl, indicado para LMC e LLA resistentes.

5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

1032900-25-6sc-505041
1 mg
$230.00
(0)

Inibidor de ALK e ROS1, utilizado em NSCLC ALK-positivo.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Bloqueador irreversível da família ErbB, utilizado em NSCLC com mutações EGFR.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Tem como alvo múltiplos receptores cinases, utilizados no carcinoma de células renais.