Os inibidores de OVCA1 pertencem a uma classe química distinta e significativa, conhecida principalmente pela sua notável capacidade de atingir e modular a atividade da proteína OVCA1. Esta classe de compostos exerce os seus efeitos inibitórios através de interações específicas com a proteína OVCA1, levando à supressão da sua função enzimática. A OVCA1, também referida como antigénio 1 do carcinoma do ovário, é uma proteína crucial envolvida em vários processos celulares essenciais, incluindo a proliferação celular, a apoptose e a reparação do ADN. A diversidade estrutural dos inibidores de OVCA1 é uma caraterística que define esta classe química. A síntese química permite a criação de diversas moléculas com diferentes funcionalidades, permitindo aos investigadores explorar uma vasta gama de potenciais inibidores. A interação entre estes inibidores e a proteína OVCA1 ocorre através de bolsas de ligação específicas ou sítios alostéricos na superfície da proteína. Esta interação de ligação altera a conformação da proteína, levando a uma perda da sua atividade enzimática ou perturbando a sua associação com outros componentes celulares.
Os investigadores têm estudado extensivamente os inibidores da OVCA1 devido às suas potenciais implicações em relação ao cancro e a outras doenças associadas à desregulação da OVCA1. No entanto, é crucial salientar que esta descrição se centra apenas na classe química em si. Para avaliar a eficácia e a especificidade dos inibidores de OVCA1, foram efectuados vários estudos e ensaios in vitro. Estas investigações envolvem a análise da potência inibitória de diferentes compostos contra a proteína OVCA1, avaliando também a sua seletividade para este alvo. A compreensão da relação estrutura-atividade dos inibidores da OVCA1 é vital para otimizar o seu desempenho e minimizar os efeitos fora do alvo. Além disso, as técnicas de modelação computacional e de acoplamento molecular têm desempenhado um papel fundamental na previsão dos modos de ligação de vários inibidores da OVCA1, ajudando assim a conceber e desenvolver novos compostos com maior afinidade e especificidade para a proteína OVCA1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o recetor do VEGF (VEGFR), o recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR) e outros. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo várias quinases, incluindo as quinases da família Src. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Um inibidor do mTOR (alvo da rapamicina nos mamíferos) que interfere com as vias de sinalização do crescimento celular. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Outro inibidor da PARP estudado para potencial investigação do cancro do ovário. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Um inibidor da MEK que tem como alvo a via MAPK/ERK. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Um inibidor da tirosina quinase multiobjectivo que tem como alvo os receptores VEGFR2, c-MET e AXL, entre outros. |