A inibição da proteína LOC100041759 envolve uma série de inibidores químicos que visam vias específicas e enzimas cruciais para a sua ativação e função. A estaurosporina, como inibidor da quinase, desempenha um papel fundamental neste contexto, inibindo as proteínas cinases essenciais para a fosforilação e ativação de muitas proteínas, incluindo a LOC100041759. Esta inibição interrompe os processos de ativação dependentes da fosforilação do LOC100041759, tornando-o funcionalmente inativo. Do mesmo modo, o LY294002, ao visar a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), impede a ativação da via de sinalização AKT, que é essencial para a função do LOC100041759. A redução da ativação da AKT, um efeito a jusante da inibição da PI3K, conduz subsequentemente à inibição funcional do LOC100041759.
Para além disso, inibidores como a rapamicina, PD98059, SP600125, SB203580, U0126, Wortmannin, Dasatinib, Lapatinib, Sorafenib e AZD6244 desempenham um papel distinto, mas crítico, na modulação das vias que regulam o LOC100041759. A rapamicina, ao inibir o mTOR, afecta a regulação da síntese proteica e o crescimento celular, vias que são cruciais para a regulação do LOC100041759. O PD98059 e o U0126, ao inibirem a MEK, interrompem a sinalização MAPK/ERK, uma via fundamental na regulação e ativação do LOC100041759. Do mesmo modo, o SP600125 e o SB203580 inibem as cinases JNK e p38 MAP, respetivamente, ambas parte da via de sinalização MAPK, impedindo assim o processo de ativação do LOC100041759. A Wortmannin, com a sua potente ação inibidora da PI3K, e o Dasatinib, como inibidor da quinase da família Src, interrompem as vias de sinalização que regulam o LOC100041759, levando à sua inibição. O lapatinib, que tem como alvo as actividades da tirosina quinase do HER2 e do EGFR, e o sorafenib, que tem como alvo várias cinases da via MAPK, contribuem para a perturbação das vias de sinalização vitais para o LOC100041759. O AZD6244, ao inibir a MEK1/2, garante ainda mais a interrupção da via de sinalização MAPK/ERK, culminando na inibição do LOC100041759. Cada um destes inibidores, através da sua ação dirigida a cinases e vias específicas, assegura a inibição eficaz e funcional do LOC100041759, ilustrando uma rede complexa de interacções bioquímicas e mecanismos reguladores.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da cinase que tem como alvo várias cinases envolvidas na via MAPK. Uma vez que o LOC100041759 é regulado pela via MAPK, a inibição destas cinases pelo sorafenib conduz à perturbação da via e à inibição do LOC100041759. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $29.00 $82.00 $420.00 $1897.00 $3021.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor da MEK1/2, que faz parte da via de sinalização MAPK/ERK. O LOC100041759 é regulado por esta via e, por conseguinte, a inibição da MEK1/2 pelo AZD6244 leva à perturbação desta via e à subsequente inibição do LOC100041759. | ||||||