Os inibidores propostos para a isoforma X1 do LOC574404 foram seleccionados com base nos seus impactos conhecidos nas vias e processos celulares que poderiam cruzar-se com as potenciais funções de uma proteína não caracterizada. A brefeldina A, a cicloheximida e o MG-132 têm como alvo aspectos fundamentais da síntese, do transporte e da degradação de proteínas, com potencial impacto no ambiente celular global em que a isoforma X1 do LOC574404 funciona. A rapamicina, a esturosporina, o LY294002, o U0126, o SB203580, a Wortmannin e o PD98059 actuam em vias de sinalização fundamentais como a mTOR, a PI3K/AKT e a MAPK/ERK, que são cruciais para vários processos celulares. A inibição destas vias poderá afetar indiretamente a atividade ou a estabilidade da isoforma X1 do LOC574404.
O Dasatinib e o Imatinib, como inibidores de cinase de largo espetro, têm como alvo uma série de cinases, com potencial impacto nas vias de sinalização ou nas interacções proteicas relevantes para a isoforma X1 do LOC574404. A utilização destes inibidores poderá fornecer informações sobre as redes funcionais e as vias associadas à isoforma X1 do LOC574404, apesar da natureza não caracterizada da proteína. É importante notar que não está confirmado que estes inibidores inibem diretamente a isoforma X1 do LOC574404. Representam um ponto de partida para mais investigação para compreender o papel e a regulação da isoforma X1 do LOC574404 nos processos celulares.
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