Os produtos químicos seleccionados têm como alvo várias vias bioquímicas e celulares que podem influenciar a atividade da proteína não caracterizada LOC381536. A cicloheximida, ao inibir a síntese de proteínas eucarióticas, pode impedir a síntese da LOC381536 a nível ribossómico. A rapamicina, que visa a sinalização mTOR, pode influenciar indiretamente a síntese ou a função do LOC381536, dado o papel do mTOR na síntese proteica e no crescimento celular. A estaurosporina, como inibidor alargado da quinase, pode afetar as vias dependentes da quinase potencialmente relevantes para o LOC381536. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode resultar na acumulação de LOC381536 mal dobrado, enquanto a perturbação da função lisossomal e da autofagia pela cloroquina pode afetar a degradação ou a modificação pós-tradução desta proteína. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, poderão afetar a LOC381536 se esta estiver envolvida ou for regulada pela via de sinalização PI3K/Akt.
O U0126 e o PD98059, como inibidores do componente MEK da via MAPK/ERK, poderiam inibir indiretamente o LOC381536 se este estivesse associado a processos de sinalização celular regulados por esta via. A curcumina, com o seu papel na modulação das vias da inflamação e do stress oxidativo, poderia influenciar a função do LOC381536. O SB203580, que tem como alvo a p38 MAPK, poderia afetar a proteína no contexto da sinalização relacionada com o stress. Por último, o Z-VAD-FMK, um inibidor da pan-caspase, poderia inibir indiretamente a LOC381536 através do seu papel nas vias apoptóticas. Estes inibidores foram seleccionados com base na potencial relevância das suas vias-alvo para a proteína não caracterizada LOC381536. Cada produto químico poderia potencialmente influenciar a função da LOC381536 através da modulação de processos celulares chave ou de vias em que esta proteína possa estar envolvida, embora o papel específico e o mecanismo de ação da LOC381536 permaneçam desconhecidos.
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