Date published: 2025-9-11

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Ott Inibidores

Os inibidores comuns de Ott incluem, entre outros, o Flavopiridol CAS 146426-40-6, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o Palbociclib CAS 571190-30-2 e o Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9.

Os inibidores de Ott são uma classe de compostos químicos conhecidos pela sua capacidade de atingir e modular especificamente a atividade enzimática através de mecanismos de inibição. Caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem a determinadas enzimas, normalmente no local ativo ou numa região alostérica, e impedem que o substrato interaja eficazmente com a enzima. Este processo acaba por diminuir a função catalítica da enzima, levando a uma redução da atividade da via bioquímica que a enzima controla. Os inibidores Ott são normalmente concebidos para terem um elevado grau de especificidade, garantindo que interagem apenas com os alvos enzimáticos pretendidos e minimizando os efeitos noutras enzimas, o que contribui para uma menor probabilidade de interações laterais indesejadas em sistemas biológicos complexos. A química estrutural dos inibidores de Ott é diversa, apresentando frequentemente grupos funcionais capazes de formar ligações não covalentes extremamente fortes, tais como ligações de hidrogénio, interações de van der Waals e empilhamento π, o que lhes permite encaixar com precisão na bolsa de ligação da enzima. O desenvolvimento de inibidores de Ott envolve frequentemente um estudo exaustivo da estrutura da enzima e a identificação de regiões críticas que podem ser bloqueadas eficazmente para inibir a sua atividade. Os investigadores empregam frequentemente métodos avançados de química computacional, como o docking molecular e a análise da relação estrutura-atividade (SAR), para otimizar a afinidade de ligação e a especificidade destes inibidores. Entre esses, as moléculas podem variar muito em termos de tamanho e composição, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas maiores baseadas em péptidos, dependendo da natureza da enzima visada. Ao alterar os padrões de substituição ou os grupos funcionais destes compostos, os investigadores podem afinar as suas propriedades de ligação e aumentar a sua potência inibitória. Além disso, a estabilidade química, a solubilidade e a cinética de ligação dos inibidores de Ott são considerações cruciais que influenciam a sua eficácia em ambientes biológicos. Em geral, os inibidores de Ott representam uma área sofisticada de investigação química com diversas aplicações na regulação enzimática e na modulação de vias bioquímicas.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

O letrozol, um inibidor da aromatase, pode afetar a síntese de estrogénios, influenciando indiretamente a expressão do gene Ott ao alterar o equilíbrio hormonal nos ovários e nos testículos, que são locais importantes para a ação dos estrogénios.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

O lapatinib, um inibidor do EGFR e do HER2, pode afetar as vias de sinalização celular críticas para a sobrevivência e a função das células germinativas. Isto pode levar a uma supressão indireta da expressão do gene Ott através da alteração da sinalização do fator de crescimento.