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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(S)-1-(4-Aminoxyacetamidobenzyl)ethylenediaminetetraacetic Acid | 1217704-71-6 | sc-220047 | 5 mg | $360.00 | ||
O ácido (S)-1-(4-Aminoxiacetamidobenzil)etilenodiaminotetracético funciona como um reticulador especializado, notável pela sua capacidade de formar quelatos estáveis com iões metálicos, melhorando a integridade estrutural em sistemas poliméricos. As suas funcionalidades únicas de amina e carboxilato permitem interações selectivas, promovendo a formação de redes robustas. A capacidade do composto para modular a cinética da reação através da sensibilidade ao pH permite a reticulação controlada, resultando em materiais com propriedades mecânicas e térmicas adaptadas. | ||||||
1-Biotinylamino-3,6,9-trioxaundecane-11-ol | sc-213312 | 25 mg | $360.00 | |||
O 1-Biotinilamino-3,6,9-trioxaundecano-11-ol é um reticulador versátil, que se distingue pela sua capacidade de se envolver em múltiplas interações de ligação de hidrogénio devido aos seus grupos hidroxilo e amina. Este composto facilita a formação de redes dinâmicas, aumentando a resiliência mecânica dos materiais. A sua espinha dorsal única de trioxaundecano permite uma maior flexibilidade e disposição espacial, promovendo uma reticulação eficaz em condições variáveis e permitindo propriedades de materiais adaptadas. | ||||||
N-(2-Bromoethyl)phthalimide | 574-98-1 | sc-250424 | 25 g | $43.00 | ||
A N-(2-Bromoetil)ftalimida actua como um reticulador robusto, caracterizado pelo seu átomo de bromo electrofílico que se envolve facilmente em reacções de substituição nucleofílica. Esta reatividade permite a formação de ligações covalentes com vários nucleófilos, levando ao desenvolvimento de redes poliméricas complexas. A sua porção de ftalimida contribui para uma maior estabilidade térmica e compatibilidade com diversos substratos, facilitando as propriedades dos materiais à medida e uma melhor integridade estrutural em sistemas reticulados. | ||||||
1,11-Diamino-3,6,9-trioxaundecane | 929-75-9 | sc-253958 sc-253958A sc-253958B | 100 mg 250 mg 1 g | $163.00 $239.00 $285.00 | ||
O 1,11-diamino-3,6,9-trioxaundecano funciona como um reticulador eficaz, distinguindo-se pela sua estrutura única de trioxaundecano que promove múltiplas interações de ligação de hidrogénio. Esta caraterística melhora a formação de redes estáveis através de vias de reticulação dinâmicas, permitindo propriedades mecânicas ajustáveis. A sua capacidade de se envolver em interações iónicas e covalentes facilita o desenvolvimento de materiais com maior resiliência e adaptabilidade, tornando-o adequado para diversas aplicações na ciência dos polímeros. | ||||||
Thiocholesterol | 1249-81-6 | sc-213033 | 1 g | $594.00 | ||
O tiocolesterol actua como um reticulador versátil, caracterizado pelos seus grupos funcionais tiol que permitem reacções robustas de troca tiol-dissulfureto. Esta propriedade facilita a formação de redes tridimensionais complexas, aumentando a estabilidade e a elasticidade do material. A sua reatividade única permite a reticulação selectiva em condições suaves, promovendo propriedades mecânicas personalizadas. Além disso, a presença de átomos de enxofre contribui para interações electrónicas distintas, influenciando o comportamento geral dos materiais resultantes. | ||||||
mono-Methyl 5-nitroisophthalate | 1955-46-0 | sc-228612 | 100 g | $85.00 | ||
O 5-nitroisoftalato de mono-metilo funciona como um reticulador eficaz, distinguindo-se pelas suas funcionalidades nitro e éster que promovem fortes ligações de hidrogénio e interações de empilhamento π-π. Estas caraterísticas aumentam a rigidez e a estabilidade térmica das matrizes poliméricas. A sua reatividade única permite uma reticulação rápida em várias condições, facilitando a formação de redes complexas. O grupo nitro também introduz caraterísticas de retirada de electrões, influenciando as propriedades electrónicas dos materiais resultantes. | ||||||
Phthalimidoacetaldehyde | 2913-97-5 | sc-219615 | 1 g | $320.00 | ||
O ftalimidoacetaldeído actua como um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações iminas estáveis através do ataque nucleofílico ao seu grupo aldeído. Esta reatividade permite a criação de redes robustas com propriedades mecânicas melhoradas. A sua estrutura única facilita interações selectivas com aminas, promovendo vias de reticulação personalizadas. Além disso, a presença da porção de ftalimida contribui para o aumento da resistência térmica e da estabilidade química em sistemas poliméricos. | ||||||
4-Aminobutyraldehyde diethyl acetal | 6346-09-4 | sc-256675 sc-256675A | 5 g 25 g | $57.00 $187.00 | ||
O 4-Aminobutiraldeído dietil acetal é um reticulador eficaz, que se distingue pela sua capacidade de sofrer hidrólise, libertando grupos aldeídos que se envolvem facilmente em reacções de condensação. Esta propriedade permite a formação de redes dinâmicas com propriedades ajustáveis. A sua estrutura de acetal aumenta a solubilidade em vários solventes, promovendo uma distribuição uniforme em matrizes poliméricas. Além disso, a presença do grupo amina facilita a ligação de hidrogénio, contribuindo para uma melhor adesão e flexibilidade em materiais reticulados. | ||||||
6-(Z-Amino)-1-hexanol | 17996-12-2 | sc-254867 | 1 g | $107.00 | ||
O 6-(Z-Amino)-1-hexanol funciona como um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade única de formar ligações covalentes estáveis através dos seus grupos amino e hidroxilo. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo a formação eficiente de redes em condições suaves. A sua estrutura linear promove interações moleculares eficazes, aumentando a compatibilidade com diversos sistemas de polímeros. Além disso, a presença do grupo amino permite uma forte ligação de hidrogénio, melhorando as propriedades mecânicas e a estabilidade térmica dos materiais reticulados. | ||||||
1,8-Diazido-3,6-dioxaoctane | 59559-06-7 | sc-208814 | 1 g | $576.00 | ||
O 1,8-Diazido-3,6-dioxaoctano serve como um reticulador distinto, notável pelos seus grupos azida que facilitam as reacções de química de clique, promovendo uma ligação rápida e selectiva. A sua estrutura única de dioxaoctano aumenta a solubilidade e a flexibilidade, permitindo uma integração efectiva em várias matrizes de polímeros. A capacidade do composto para sofrer decomposição térmica gera espécies reactivas, aumentando ainda mais a eficiência da reticulação e a densidade da rede, resultando em materiais com propriedades mecânicas adaptadas. | ||||||