Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Other Crosslinkers

A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de reticulantes para utilização em várias aplicações. Os reticulantes são fundamentais na investigação científica, uma vez que permitem a ligação covalente de moléculas para estudar interações proteicas, estruturas moleculares e vias bioquímicas. Estes reagentes facilitam a ligação de duas ou mais moléculas, tais como proteínas ou ácidos nucleicos, o que ajuda a estabilizar estruturas complexas e a compreender a disposição espacial das macromoléculas biológicas. A categoria Outros reticuladores engloba uma gama diversificada de entidades químicas concebidas para criar ligações covalentes específicas e estáveis entre moléculas-alvo em várias condições experimentais. Estes compostos são essenciais no estudo das interações proteína-proteína, no mapeamento dos locais de ligação e na elucidação da arquitetura dos complexos macromoleculares. Ao utilizar estes reticuladores, os investigadores podem captar interações transitórias e estabilizar estruturas delicadas para análise utilizando técnicas como a espetrometria de massa, a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Além disso, os reticulantes são fundamentais para o desenvolvimento de novos materiais, uma vez que são utilizados para modificar as propriedades da superfície, criar hidrogéis e melhorar a resistência mecânica dos polímeros. A versatilidade e a especificidade dos Outros reticuladores tornam-nos ferramentas inestimáveis para o avanço da investigação em biologia estrutural, bioquímica e ciência dos materiais. Para obter informações detalhadas sobre os Outros reticulantes disponíveis, clique no nome do produto.

Items 61 to 70 of 214 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

4-(Bromomethyl)phenyl isothiocyanate

155863-32-4sc-226400
1 g
$189.00
(0)

O isotiocianato de 4-(bromometil)fenilo actua como um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica devido à presença do grupo funcional isotiocianato. A porção bromometil aumenta a electrofilicidade, facilitando a reticulação rápida com aminas e tióis. O perfil de reatividade único deste composto permite o ajuste fino das propriedades da rede de polímeros, como a elasticidade e a estabilidade térmica, através do controlo da cinética da reação e da densidade de reticulação.

3-(Fmoc-amino)-1-propanol

157887-82-6sc-238466
1 g
$67.00
(0)

O 3-(Fmoc-amino)-1-propanol actua como um reticulador eficaz, distinguindo-se pela sua capacidade de formar ligações covalentes estáveis através dos seus grupos amino e Fmoc. A porção Fmoc proporciona impedimento estérico, influenciando a disposição espacial das estruturas reticuladas. A sua reatividade com vários grupos funcionais permite uma reticulação selectiva, possibilitando arquitecturas poliméricas personalizadas. Além disso, o composto apresenta caraterísticas de solubilidade favoráveis, aumentando a sua compatibilidade em diversos ambientes químicos.

Fmoc-Photo-Linker

162827-98-7sc-294977
sc-294977A
sc-294977B
100 mg
1 g
5 g
$264.00
$649.00
$1609.00
6
(0)

O Fmoc-Photo-Linker é um reticulador versátil caracterizado pelas suas propriedades fotoreactivas, permitindo um controlo espacial preciso das redes de polímeros. Após a exposição à luz, sofre uma transformação fotoquímica única, facilitando a rápida formação de ligações covalentes. Esta reatividade desencadeada pela luz permite a manipulação dinâmica das propriedades do material, enquanto o seu grupo Fmoc confere estabilidade e influencia a cinética das reacções de reticulação. A solubilidade do composto em vários solventes aumenta ainda mais a sua utilidade em sistemas químicos complexos.

ANP-Linker

171778-06-6sc-291904
sc-291904A
100 mg
5 g
$160.00
$839.00
(0)

O ANP-Linker é um reticulador distinto conhecido pela sua reatividade robusta como halogeneto de ácido, facilitando a formação de ligações covalentes estáveis através da substituição nucleofílica. A sua estrutura única promove interações selectivas com aminas e álcoois, conduzindo a vias de reticulação personalizadas. O composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo a formação eficiente de redes, enquanto a sua compatibilidade com diversos grupos funcionais aumenta a sua versatilidade em vários ambientes químicos.

4,4′-Diisothiocyanatostilbene-2,2′-disulfonic acid disodium salt

67483-13-0sc-214282
sc-214282B
sc-214282A
25 mg
250 mg
100 mg
$120.00
$260.00
$117.00
1
(2)

O sal dissódico do ácido 4,4'-diisotiocianatostilbeno-2,2'-dissulfónico é um reticulante versátil, caracterizado pela sua capacidade de se envolver na formação de tioureia através da reatividade do isotiocianato. Este composto apresenta interações moleculares únicas, permitindo a formação de redes robustas com compostos contendo tiol. Os seus grupos distintos de ácido sulfónico aumentam a solubilidade e as interações iónicas, promovendo uma reticulação eficaz em ambientes aquosos e facilitando arquitecturas dinâmicas de polímeros.

2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethylamine hydrochloride

221352-88-1sc-225114
500 mg
$136.00
(0)

O cloridrato de 2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]etilamina actua como um reticulador especializado, notável pela sua capacidade de formar ligações amida estáveis através da sua funcionalidade amino. O grupo Fmoc fornece um mecanismo de proteção, permitindo reacções selectivas enquanto mantém a integridade estrutural. A sua porção etoxi aumenta a solubilidade e facilita as interações com vários substratos, promovendo uma reticulação eficiente em diversos ambientes químicos e permitindo redes de polímeros à medida.

3,6,9,12,15-Pentaoxaheptadecane-1,17-diyl Bis-azide

356046-26-9sc-206716
100 mg
$337.00
(0)

A Bis-azida de 3,6,9,12,15-Pentaoxaheptadecano-1,17-diilo serve como um reticulador versátil, caracterizado pelos seus grupos azida únicos que permitem reacções de química de clique. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, facilitando a formação de ligações triazólicas robustas em condições suaves. A sua estrutura alongada e flexível aumenta a mobilidade molecular, promovendo a formação efectiva de redes. Além disso, a presença de múltiplas ligações de éter contribui para a sua solubilidade e compatibilidade com várias matrizes de polímeros, permitindo propriedades de material personalizadas.

Boc-O2Oc-OH*DCHA

560088-79-1sc-293924
sc-293924A
100 mg
500 mg
$109.00
$304.00
(0)

O Boc-O2Oc-OH*DCHA funciona como um reticulante inovador, que se distingue pelo seu perfil de reatividade único como halogeneto de ácido. Envolve-se em reacções de acilação selectivas, promovendo a formação de ligações covalentes estáveis através da sua natureza electrofílica. A capacidade do composto para formar redes dinâmicas é reforçada pelas suas interações moleculares específicas, que facilitam a integração de diversos grupos funcionais. A sua reatividade sintonizável permite um controlo preciso da densidade das ligações cruzadas, influenciando as propriedades mecânicas dos materiais resultantes.

15-(Boc-amino)-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid

756525-91-4sc-287305
100 mg
$136.00
(0)

O ácido 15-(Boc-amino)-4,7,10,13-tetraoxapentadecanóico é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar redes robustas através de múltiplas ligações de éter. A sua estrutura única permite-lhe envolver-se em interações nucleofílicas e electrofílicas, facilitando vias de polimerização complexas. A hidrofilicidade e a flexibilidade do composto contribuem para a sua compatibilidade com vários substratos, permitindo modificações personalizadas que melhoram o desempenho e a estabilidade do material.

1-Acetyl-2,2,5,5-tetramethyl-3-pyrroline-3-carboxylic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester

1076198-74-7sc-206120
10 mg
$330.00
(0)

O éster N-hidroxissuccinimida do ácido 1acetil-2,2,5,5-tetrametil-3-pirrolina-3-carboxílico actua como um reticulador eficaz, distinguindo-se pela sua capacidade de formar ligações amida estáveis através da sua porção reactiva N-hidroxissuccinimida. Este composto apresenta uma reatividade selectiva com aminas primárias, promovendo uma conjugação eficaz em diversos ambientes. A sua estrutura estericamente impedida melhora a cinética da reação, permitindo uma reticulação rápida ao mesmo tempo que minimiza as reacções laterais, garantindo assim uma elevada especificidade nas redes de polímeros.