Outros reticulantes
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1,4-Butanediol diacrylate | 1070-70-8 | sc-223020 sc-223020A sc-223020B sc-223020C sc-223020D | 25 ml 100 ml 1 L 20 L 60 L | $36.00 $56.00 $281.00 $1836.00 $4721.00 | 1 | |
O diacrilato de 1,4-butanodiol é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar redes robustas através da polimerização radical. A sua dupla funcionalidade de acrilato promove uma cinética de reação rápida, permitindo uma reticulação eficiente sob luz UV ou condições térmicas. A cadeia alifática flexível do composto aumenta a elasticidade dos polímeros resultantes, enquanto a sua baixa viscosidade facilita a distribuição uniforme nas formulações, garantindo uma cura uniforme e propriedades mecânicas melhoradas. | ||||||
1-Biotinylamino-3,6,9-trioxaundecane-11-yl-methanethiosulfonate | sc-213313 | 10 mg | $360.00 | |||
O 1-Biotinilamino-3,6,9-trioxaundecano-11-il-metanotiossulfonato é um reticulador especializado conhecido pela sua capacidade única de formar ligações tioéter estáveis, facilitando a criação de redes moleculares complexas. A sua estrutura distintiva de trioxaundecano proporciona um equilíbrio entre hidrofilicidade e hidrofobicidade, influenciando a solubilidade e a interação com biomoléculas. O grupo biotinil aumenta a especificidade da ligação, permitindo ligações cruzadas específicas em sistemas complexos, enquanto a sua porção reactiva de metanotiossulfonato promove uma conjugação eficiente em condições suaves. | ||||||
3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic Acid | 104582-29-8 | sc-206612A sc-206612B sc-206612 | 10 mg 50 mg 100 mg | $148.00 $235.00 $367.00 | ||
O ácido 3-[2-N-(Biotinil)aminoetilditio]propanoico é um reticulador versátil caracterizado pela sua capacidade de formar ligações dissulfureto robustas, permitindo a construção de arquitecturas poliméricas complexas. A porção biotinil aumenta a afinidade pela estreptavidina, facilitando interações selectivas em diversos ambientes. A sua funcionalidade de ditioéter permite reacções de conjugação eficientes, enquanto o componente de ácido propanoico contribui para a solubilidade e reatividade, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. | ||||||