Date published: 2025-12-20

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Outros reticulantes

A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de reticulantes para utilização em várias aplicações. Os reticulantes são fundamentais na investigação científica, uma vez que permitem a ligação covalente de moléculas para estudar interações proteicas, estruturas moleculares e vias bioquímicas. Estes reagentes facilitam a ligação de duas ou mais moléculas, tais como proteínas ou ácidos nucleicos, o que ajuda a estabilizar estruturas complexas e a compreender a disposição espacial das macromoléculas biológicas. A categoria Outros reticuladores engloba uma gama diversificada de entidades químicas concebidas para criar ligações covalentes específicas e estáveis entre moléculas-alvo em várias condições experimentais. Estes compostos são essenciais no estudo das interações proteína-proteína, no mapeamento dos locais de ligação e na elucidação da arquitetura dos complexos macromoleculares. Ao utilizar estes reticuladores, os investigadores podem captar interações transitórias e estabilizar estruturas delicadas para análise utilizando técnicas como a espetrometria de massa, a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN). Além disso, os reticulantes são fundamentais para o desenvolvimento de novos materiais, uma vez que são utilizados para modificar as propriedades da superfície, criar hidrogéis e melhorar a resistência mecânica dos polímeros. A versatilidade e a especificidade dos Outros reticuladores tornam-nos ferramentas inestimáveis para o avanço da investigação em biologia estrutural, bioquímica e ciência dos materiais. Para obter informações detalhadas sobre os Outros reticulantes disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

1,2-Bis(2-iodoethoxy)ethane

36839-55-1sc-222786
5 g
$32.00
(0)

O 1,2-Bis(2-iodoetoxi)etano é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções mediadas por halogéneos que facilitam a formação de redes poliméricas robustas. Os átomos de iodo melhoram as vias de substituição nucleofílica, promovendo uma reticulação eficiente. As suas ligações de éter únicas contribuem para uma maior flexibilidade e estabilidade térmica, enquanto a estrutura simétrica permite uma distribuição uniforme das ligações cruzadas, optimizando as propriedades mecânicas em diversos materiais.

Tris[3-(trimethoxysilyl)propyl] isocyanurate

26115-70-8sc-253798
100 ml
$103.00
(0)

O isocianurato de tris[3-(trimetoxisilil)propilo] funciona como um reticulador eficaz, distinguindo-se pelos seus grupos de silano que promovem uma forte ligação covalente com vários substratos. A presença de isocianurato aumenta a sua reatividade, permitindo a rápida formação de redes reticuladas através de ligações de uretano. A sua estrutura trifuncional única permite a ligação em vários locais, resultando numa melhor adesão e resistência mecânica, enquanto as suas caraterísticas hidrofóbicas contribuem para uma maior durabilidade em ambientes ricos em humidade.

9-Diethylamino-5-(4,6-dichloro-s-triazinyl)-9H-benzo[a]phenoxazine Chloride

28249-90-3sc-207220
5 mg
$330.00
(0)

O cloreto de 9-dietilamino-5-(4,6-dicloro-s-triazinil)-9H-benzo[a]fenoxazina é um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações específicas de empilhamento π-π devido à sua estrutura aromática. A presença de porções de dicloro-s-triazina facilita o ataque nucleofílico, promovendo reacções de reticulação rápidas. As suas propriedades electrónicas únicas aumentam a reatividade, permitindo a criação de redes de polímeros à medida com estabilidade térmica e integridade mecânica melhoradas, tornando-as adequadas para diversas aplicações.

Trimethylolpropane tris(3-mercaptopropionate)

33007-83-9sc-237349
100 ml
$36.00
(0)

O tris(3-mercaptopropionato) de trimetilolpropano funciona como um reticulador eficaz, distinguindo-se pelos seus grupos tiol que permitem reacções de clique tiol-eno robustas. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, facilitando a formação de redes densas e tridimensionais. A sua estrutura molecular única promove fortes interações intermoleculares, melhorando as propriedades mecânicas e a resistência química dos materiais resultantes. A presença de múltiplos sítios reactivos permite opções de formulação versáteis na química de polímeros.

4′-Aminomethyltrioxsalen hydrochloride

62442-61-9sc-214292
5 mg
$133.00
1
(1)

O cloridrato de 4'-Aminometiltrioxsalen funciona como um reticulador distinto, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações covalentes através de ativação fotoquímica. Este composto envolve-se em interações específicas com nucleófilos, levando à formação de redes reticuladas estáveis. A sua estrutura única permite uma ligação selectiva, aumentando a durabilidade e a estabilidade térmica dos materiais. A reatividade do composto é influenciada pela exposição à luz, permitindo processos de reticulação controlados em várias aplicações.

N-Fmoc-1,4-butanediamine hydrobromide

352235-99-5sc-301345
1 g
$193.00
(0)

O bromidrato de N-Fmoc-1,4-butanodiamina actua como um reticulador versátil, notável pela sua capacidade de facilitar as reacções de acoplamento à base de amina. A sua estrutura única promove fortes ligações de hidrogénio e interações electrostáticas, melhorando a formação de redes. A presença do grupo protetor Fmoc permite uma desproteção selectiva, possibilitando uma reatividade personalizada. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, tornando-o adequado para reticulação dinâmica em diversos sistemas poliméricos.

Di(ethylene glycol) dimethacrylate

2358-84-1sc-234545
250 ml
$77.00
(0)

O dimetacrilato de di(etilenoglicol) funciona como um reticulador eficaz, caracterizado pelos seus grupos duplos de metacrilato que permitem uma polimerização radical eficiente. As suas ligações de éter flexíveis aumentam a mobilidade da cadeia, promovendo interações moleculares únicas que facilitam a formação de redes tridimensionais robustas. O composto apresenta um elevado grau de compatibilidade com vários monómeros, permitindo propriedades de polímero personalizadas. Além disso, a sua reatividade pode ser ajustada com precisão através de ajustes nas condições de reação, influenciando a cinética da reticulação e a densidade da rede.

Trimethylolpropane trimethacrylate

3290-92-4sc-237347
sc-237347A
100 g
500 g
$31.00
$59.00
(0)

O trimetacrilato de trimetilolpropano é um reticulador versátil que se distingue pelos seus três grupos metacrilato, que promovem uma polimerização radical rápida e eficiente. A sua estrutura única permite uma maior densidade de ligações cruzadas, resultando em materiais com uma resistência mecânica e estabilidade térmica superiores. A capacidade do composto para formar redes complexas é influenciada pela sua multifuncionalidade, permitindo um controlo preciso da morfologia e das propriedades do polímero. Além disso, a sua reatividade pode ser modulada através da variação das concentrações de iniciadores, afectando a cinética global do processo de polimerização.

Dichlorobis(trimethylphosphine)nickel(II)

19232-05-4sc-252699
1 g
$51.00
(0)

O diclorobis(trimetilfosfina)níquel(II) funciona como um reticulador distinto, caracterizado pela sua capacidade de facilitar a química de coordenação através de interações metal-ligante. A presença de ligandos de fosfina aumenta a sua reatividade, permitindo a reticulação selectiva em sistemas poliméricos. As suas propriedades electrónicas únicas permitem-lhe participar em várias vias catalíticas, influenciando a cinética da reação e promovendo a formação de redes complexas. O centro metálico deste composto também contribui para propriedades térmicas e mecânicas únicas nos materiais resultantes.

N-[2-[2-[2-[(N-Biotinyl-caproylamino)-ethoxy)ethoxyl]-4-[2-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoyl]-1,3-bis(mannopyranosyl-4-yloxy)-2-propylamine

207971-25-3sc-224114
250 µg
$440.00
(0)

A N-[2-[2-[2-[(N-Biotinil-caproilamino)-etoxi)etoxil]-4-[2-(trifluorometil)-3H-diazirin-3-il]benzoil]-1,3-bis(manopiranosil-4-iloxi)-2-propilamina apresenta capacidades de reticulação notáveis através da sua estrutura multifuncional. A presença de porções manopiranosil aumenta a sua afinidade por biomoléculas específicas, permitindo interações específicas. O seu grupo trifluorometil diazirina permite a ativação fotoquímica, facilitando o controlo espacial preciso nos processos de reticulação, enquanto as cadeias etoxi contribuem para a solubilidade e compatibilidade em diversos ambientes.