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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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N-(3-Hydroxypropyl)trifluoroacetamide | 78008-15-8 | sc-253067 | 500 mg | $148.00 | ||
A N-(3-hidroxipropil)trifluoroacetamida funciona como um reticulador eficaz, distinguindo-se pelo seu grupo trifluoroacetilo, que aumenta a electrofilicidade e promove uma cinética de reação rápida com nucleófilos. A estrutura molecular única deste composto permite interações selectivas com aminas e álcoois, facilitando a formação de redes reticuladas robustas. A sua porção hidrofóbica trifluorometil contribui para uma maior estabilidade térmica e resistência à degradação ambiental, tornando-o adequado para diversas aplicações. | ||||||
N-Z-1,6-hexanediamine hydrochloride | 78618-06-1 | sc-253133 | 1 g | $115.00 | ||
O cloridrato de N-Z-1,6-hexanodiamina funciona como um reticulador versátil, caracterizado pelos seus grupos amina primários que se envolvem em fortes ligações de hidrogénio e reacções nucleofílicas. Este composto apresenta uma capacidade única de formar ligações covalentes estáveis com vários substratos, melhorando a integridade da rede. A sua natureza hidrofílica promove a compatibilidade com sistemas aquosos, enquanto o comprimento da cadeia contribui para a flexibilidade e resistência mecânica em materiais reticulados, optimizando o desempenho em diversas formulações. | ||||||
4-(2-Chloropropionyl)phenylacetic acid | 84098-73-7 | sc-252079 | 1 g | $154.00 | ||
O ácido 4-(2-cloropropionil)fenilacético é um reticulador eficaz, que se distingue pela sua funcionalidade reactiva de cloreto de acilo. Este composto facilita reacções de acilação rápidas, promovendo a formação de ligações covalentes robustas com locais nucleofílicos em polímeros. A sua estrutura aromática aumenta a estabilidade térmica e contribui para a rigidez das redes reticuladas. Além disso, a presença do grupo cloropropionilo permite uma reatividade selectiva, possibilitando modificações personalizadas em formulações complexas. | ||||||
N-Boc-4-isothiocyanatoaniline | 89631-75-4 | sc-236015 | 500 mg | $202.00 | ||
A N-Boc-4-isotiocianatoanilina actua como um reticulador versátil, caracterizado pelo seu grupo isotiocianato, que se envolve em reacções de adição nucleofílica com aminas e álcoois. Este composto promove a formação de ligações de tioureia estáveis, melhorando as propriedades mecânicas das matrizes poliméricas. O seu grupo protetor Boc (terc-butiloxicarbonilo) permite a desproteção controlada, possibilitando a funcionalização sequencial. A reatividade única e as caraterísticas estruturais facilitam a conceção de materiais adaptados com propriedades específicas. | ||||||
3-(4-Hydroxymethylphenoxy)propionic acid | 101366-61-4 | sc-251913 | 1 g | $74.00 | ||
O ácido 3-(4-hidroximetilfenoxi)propiónico serve como um reticulador eficaz, distinguido pelo seu grupo fenólico hidroximetil que aumenta as interações de ligação de hidrogénio. Este composto promove a formação de ligações éster robustas através da sua funcionalidade de ácido carboxílico, facilitando o desenvolvimento de redes termicamente estáveis. A sua reatividade única permite a modificação selectiva, possibilitando a criação de materiais com propriedades mecânicas e térmicas adaptadas, melhorando o desempenho global em várias aplicações. | ||||||
2-(Fmoc-amino)ethanol | 105496-31-9 | sc-229861 | 1 g | $39.00 | ||
O 2-(Fmoc-amino)etanol actua como um reticulador versátil, caracterizado pelo seu grupo protetor Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo), que proporciona impedimento estérico e influencia a cinética da reação. Este composto envolve-se em reacções nucleofílicas, permitindo a formação de ligações amida estáveis. A sua estrutura única promove interações moleculares específicas, permitindo a conceção de redes de polímeros à medida com maior integridade mecânica e propriedades funcionais, adequadas para diversas aplicações. | ||||||
(p-Azidosalicylamido)ethyl-1,3′-dithiopropionic Acid | 107426-70-0 | sc-212501 | 10 mg | $300.00 | ||
O ácido (p-Azidosalicilamido)etil-1,3'-ditiopropiónico funciona como um reticulador distinto, apresentando um grupo azida que facilita as reacções de química de clique, promovendo uma ligação rápida e selectiva. A sua porção ditiopropiónica melhora as reacções de tiol-eno, conduzindo a redes reticuladas robustas. A arquitetura molecular única do composto permite interações específicas com vários substratos, influenciando a cinética da polimerização e permitindo a criação de materiais adaptados com estabilidade e funcionalidade melhoradas. | ||||||
N-Boc-N-methylethylenediamine | 121492-06-6 | sc-255348 | 1 ml | $310.00 | ||
A N-Boc-N-metiletilenodiamina actua como um reticulador versátil, caracterizado pela sua capacidade de formar ligações de amina estáveis através de reacções nucleofílicas. A presença do grupo protetor Boc aumenta a sua estabilidade e reatividade, permitindo uma reticulação controlada em condições moderadas. A sua estrutura única promove interações específicas de ligação de hidrogénio, que podem influenciar as propriedades mecânicas das redes resultantes, conduzindo a materiais com maior resiliência e caraterísticas de desempenho adaptadas. | ||||||
N-(5-Hydroxypentyl)trifluoroacetamide | 128238-44-8 | sc-253074 | 5 ml | $172.00 | ||
A N-(5-hidroxipentil)trifluoroacetamida serve como um reticulador eficaz, distinguindo-se pela sua porção de trifluoroacetamida que aumenta a reatividade através de interações electrofílicas. Este composto facilita a reticulação rápida através de ataque nucleofílico, promovendo a formação de redes robustas. O seu grupo hidroxilo contribui para a ligação de hidrogénio, melhorando a adesão e a estabilidade térmica. O equilíbrio único de hidrofilicidade e hidrofobicidade na sua estrutura permite propriedades de material personalizadas, optimizando o desempenho em diversas aplicações. | ||||||
N-(2-[(t-Boc)amino]ethyl Maleimide | 134272-63-2 | sc-218906 | 500 mg | $380.00 | ||
A N-(2-[(t-Boc)amino]etil maleimida é um reticulador versátil caracterizado pela sua funcionalidade de maleimida, que permite uma reticulação selectiva tiol-reactiva. Este composto apresenta uma cinética de reação única, permitindo a formação rápida de ligações covalentes estáveis em condições suaves. O grupo protetor t-Boc aumenta a solubilidade e a estabilidade, facilitando a libertação controlada do grupo amino. As suas interações moleculares distintas promovem a criação de redes poliméricas complexas, melhorando as propriedades mecânicas e a resiliência. |