Os inibidores da OSR2 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da quinase 1 responsiva ao stress oxidativo (OSR1) e da quinase 2 responsiva ao stress oxidativo (OSR2). Estas cinases desempenham papéis cruciais nas vias de sinalização celular que regulam o transporte de iões e mantêm a homeostasia celular. A OSR1 e a OSR2 são membros da família das serina/treonina-proteína cinase e estão implicadas em vários processos fisiológicos, incluindo o controlo do transporte de iões através das membranas celulares. Uma das principais funções do OSR2 é o seu envolvimento na regulação dos canais iónicos, como a família WNK (with-no-lysine) de serina-treonina-quinases, que são reguladores-chave do transporte iónico e da pressão arterial. Os inibidores da OSR2 actuam interferindo com a atividade enzimática da OSR2, modulando assim as vias de sinalização a jusante envolvidas no transporte de iões.
O desenvolvimento de inibidores do OSR2 resulta do reconhecimento dos papéis essenciais desempenhados pelo OSR1 e pelo OSR2 nos processos celulares, em particular na manutenção do equilíbrio iónico. Ao inibir seletivamente a atividade catalítica do OSR2, estes compostos são promissores para desvendar os intrincados mecanismos de sinalização associados ao transporte de iões. A compreensão detalhada dos aspectos estruturais e bioquímicos da inibição do OSR2 fornece uma base para a conceção racional destes compostos, permitindo a exploração de potenciais aplicações em vários contextos biológicos.
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