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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cyclohexylmagnesium Bromide (ca. 18% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L) | 931-50-0 | sc-294135 | 100 g | $213.00 | ||
O Brometo de Ciclohexilmagnésio é um reagente de Grignard que apresenta uma notável nucleofilicidade, permitindo-lhe participar em diversas reacções de formação de ligações carbono-carbono. O seu grupo ciclohexilo confere volume estérico, influenciando a seletividade e a cinética da reação. A reatividade do composto com electrófilos é reforçada pela presença do centro de magnésio, que facilita a formação de intermediários organomagnésicos. Além disso, a sua solubilidade em tetrahidrofurano permite a manipulação efectiva em várias vias sintéticas, tornando-o um elemento-chave na química organometálica. | ||||||
Hexamethyldigermanium(IV) | 993-52-2 | sc-507554 | 1 g | $173.00 | ||
N-[3-(Trimethoxysilyl)propyl]aniline | 3068-76-6 | sc-250440 | 50 ml | $35.00 | ||
A N-[3-(Trimetoxissilil)propil]anilina é um intrigante composto organometálico caracterizado pela sua funcionalidade silano, que facilita fortes interações com vários substratos. A presença de grupos trimetoxisilil aumenta a sua reatividade, promovendo a hidrólise e subsequentes reacções de condensação. Este composto apresenta um comportamento de coordenação único, permitindo-lhe formar complexos estáveis com iões metálicos, influenciando assim as vias catalíticas e melhorando as propriedades dos materiais através da ligação de silano. A sua versatilidade na modificação de superfícies e interfaces é digna de nota, uma vez que pode alterar significativamente a adesão e a compatibilidade em materiais compósitos. | ||||||
Bis(cyclopentadienyl)cobalt | 1277-43-6 | sc-268597 | 100 mg | $41.00 | ||
O bis(ciclopentadienil)cobalto é um composto organometálico fascinante, conhecido pela sua estrutura única em forma de sanduíche, em que o cobalto se encontra ensanduichado entre dois ligandos ciclopentadienil. Esta disposição permite fortes interações de ligação π, aumentando a estabilidade do complexo. As suas propriedades electrónicas permitem-lhe atuar como catalisador em várias reacções, influenciando a cinética e a seletividade da reação. Além disso, a sua capacidade de formar intermediários organometálicos estáveis torna-o um ator-chave nas vias sintéticas que envolvem a formação de ligações carbono-carbono. | ||||||
Trimethoxy(octadecyl)silane | 3069-42-9 | sc-251344 | 5 ml | $40.00 | ||
O trimetoxi(octadecil)silano é um composto organometálico distinto, conhecido pela sua longa cadeia alquílica hidrofóbica, que lhe confere propriedades de superfície únicas. Os grupos trimetoxi permitem uma silanização eficiente, promovendo uma forte ligação covalente com superfícies de silicato. Este composto apresenta um comportamento notável de auto-montagem, levando a monocamadas organizadas que aumentam a hidrofobicidade e a estabilidade química. A sua capacidade de modificar as caraterísticas interfaciais torna-o valioso na adaptação das interações dos materiais e na melhoria da compatibilidade em várias aplicações. | ||||||
1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane | 3277-26-7 | sc-251543 | 25 g | $27.00 | ||
O 1,1,3,3-Tetrametildisiloxano é um composto organometálico notável caracterizado pela sua espinha dorsal única de siloxano, que facilita interações moleculares versáteis. A sua estrutura permite a coordenação dinâmica com centros metálicos, melhorando as vias catalíticas em várias reacções. O composto apresenta baixa viscosidade e elevada estabilidade térmica, tornando-o um meio eficaz para facilitar as reacções. Além disso, a sua capacidade de formar redes de siloxano contribui para o seu papel na modificação das propriedades da superfície e na melhoria do desempenho do material. | ||||||
Chloromethyltrimethoxysilane | 5926-26-1 | sc-281520 | 25 g | $194.00 | ||
O clorometiltrimetoxisilano é um composto organometálico que se distingue pelo seu grupo clorometil reativo, que promove reacções de substituição nucleofílica. Esta caraterística permite-lhe participar em diversas reacções de acoplamento com vários substratos, melhorando o seu perfil de reatividade. A presença de grupos metoxi facilita a hidrólise, levando à formação de silanol, que pode ainda condensar-se para criar ligações de siloxano. A sua estrutura única permite uma modificação eficaz da superfície e melhores propriedades de adesão em materiais compósitos. | ||||||
Potassium sodium tartrate tetrahydrate | 6381-59-5 | sc-203364 sc-203364A sc-203364B | 100 g 500 g 2.5 kg | $59.00 $125.00 $462.00 | ||
O tartarato de sódio e potássio tetra-hidratado apresenta propriedades quelantes únicas devido à sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, reforçando o seu papel em várias aplicações de química de coordenação. A forma tetra-hidratada contribui para a sua solubilidade e comportamento de cristalização, influenciando a cinética da reação. A sua natureza aniónica dupla permite interações versáteis na síntese organometálica, facilitando a formação de complexos organometálicos e influenciando as vias catalíticas. | ||||||
Tributyl(vinyl)stannane | 7486-35-3 | sc-253737 | 5 g | $95.00 | ||
O tributil(vinil)estanano é um composto organometálico notável, caracterizado pela sua reatividade e capacidade de participar em reacções de acoplamento cruzado. A presença do grupo vinil aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo reacções de adição selectiva com nucleófilos. A sua porção tributilestanho contribui para efeitos estéricos únicos, influenciando as taxas de reação e a seletividade. Este composto também apresenta uma estabilidade térmica interessante, que pode afetar o seu comportamento em processos de polimerização e outras vias sintéticas. | ||||||
Ammonium iron(III) sulfate dodecahydrate | 7783-83-7 | sc-202941 sc-202941A sc-202941B | 25 g 500 g 2.5 kg | $40.00 $100.00 $300.00 | ||
O sulfato de amónio e ferro (III) dodeca-hidratado é um composto organometálico intrigante, conhecido pelas suas interações iónicas complexas e propriedades de solubilidade únicas. A sua forma dodeca-hidratada facilita uma extensa ligação de hidrogénio, aumentando a sua estabilidade em ambientes aquosos. O centro de ferro(III) apresenta um comportamento redox distinto, permitindo-lhe participar em processos de transferência de electrões. Além disso, a sua capacidade de formar complexos de coordenação com vários ligandos abre caminhos para diversas aplicações catalíticas e mecanismos de reação. |