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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bis(ethylcyclopentadienyl)niobium(IV) dichloride | 78885-50-4 | sc-234062 | 1 g | $114.00 | ||
O dicloreto de bis(etilciclopentadienil)nióbio(IV) é um composto organometálico caracterizado pelos seus ligandos ciclopentadienil únicos, que facilitam fortes interações π-π e aumentam a sua reatividade. A porção de dicloreto permite uma química de coordenação versátil, possibilitando a formação de vários complexos. A sua estrutura eletrónica distinta promove um comportamento redox único, influenciando a cinética da reação e as vias nas transformações organometálicas, tornando-o um tema de interesse na ciência dos materiais. | ||||||
Dibutyltin Dichloride-d18 | 683-18-1 unlabeled | sc-500756 sc-500756A | 5 mg 50 mg | $347.00 $2448.00 | ||
O Dicloreto de Dibutilestanho-d18 é um composto organometálico notável que se distingue pela sua dinâmica única de ligação estanho-carbono, que facilita uma série de reacções organoestanhadas. A sua marcação isotópica permite um rastreio preciso em estudos mecanísticos, melhorando a compreensão das vias de reação. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente nos processos de transmetalação e de troca de ligandos, influenciados pelos seus grupos butilo volumosos que modulam o impedimento estérico e os efeitos electrónicos, conduzindo a interações selectivas em várias aplicações sintéticas. | ||||||
(1E)-Hept-1-en-1-ylboronic acid | 57404-76-9 | sc-258980 sc-258980A sc-258980B | 1 g 5 g 25 g | $126.00 $373.00 $1503.00 | ||
O ácido (1E)-hept-1-en-1-ilborónico apresenta uma reatividade notável devido à sua insaturação e ao grupo ácido borónico, permitindo-lhe participar em diversas transformações organometálicas. A capacidade do composto para sofrer transmetalação aumenta a sua utilidade na formação de ligações C-C. Além disso, as suas propriedades estéricas e electrónicas podem modular as taxas de reação, permitindo um ajuste fino nos processos catalíticos. As interações do composto com metais de transição expandem ainda mais o seu papel nas metodologias sintéticas. | ||||||
Josiphos SL-J216-1 | 849924-43-2 | sc-500924 | 100 mg | $420.00 | ||
Arsenobetaine | 64436-13-1 | sc-227279 | 50 mg | $440.00 | ||
A arsenobetaína é um composto organometálico único caracterizado pela sua ligação arsénio-carbono estável, que apresenta uma resistência notável à oxidação. Esta estabilidade permite interações moleculares distintas, particularmente em sistemas biológicos, onde pode influenciar as vias metabólicas. A sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua reatividade, permitindo uma coordenação específica com iões metálicos. O comportamento do composto em vários ambientes fornece informações sobre a bioquímica do arsénio e o seu papel nos processos ambientais. | ||||||
(3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane | 4420-74-0 | sc-231786 | 25 g | $30.00 | ||
O (3-Mercaptopropil)trimetoxisilano é um composto organometálico notável pelo seu grupo funcional tiol, que facilita fortes interações com superfícies metálicas através da coordenação de enxofre. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de acoplamento de silano, melhorando as propriedades de adesão em materiais compósitos. Os seus grupos trimetoxisilano promovem a hidrólise e a condensação, levando à formação de redes de siloxano. A capacidade do composto para formar ligações estáveis com substratos orgânicos e inorgânicos torna-o um agente versátil na modificação de superfícies e na ciência dos materiais. | ||||||
Trioctylaluminum solution | 1070-00-4 | sc-237355 sc-237355A | 100 ml 500 ml | $77.00 $214.00 | ||
A solução de trioctilalumínio é um composto organometálico versátil caracterizado pela sua estrutura única de cadeia alquílica, que aumenta a sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença de alumínio facilita o comportamento ácido de Lewis, promovendo interações electrofílicas que podem ativar substratos para várias reacções. A sua capacidade de formar complexos estáveis com ligandos influencia as vias catalíticas, enquanto o volume estérico dos grupos octil modula a reatividade, permitindo transformações selectivas em aplicações sintéticas. | ||||||