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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Josiphos SL-J216-1 | 849924-43-2 | sc-500924 | 100 mg | $420.00 | ||
Arsenobetaine | 64436-13-1 | sc-227279 | 50 mg | $440.00 | ||
A arsenobetaína é um composto organometálico único caracterizado pela sua ligação arsénio-carbono estável, que apresenta uma resistência notável à oxidação. Esta estabilidade permite interações moleculares distintas, particularmente em sistemas biológicos, onde pode influenciar as vias metabólicas. A sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua reatividade, permitindo uma coordenação específica com iões metálicos. O comportamento do composto em vários ambientes fornece informações sobre a bioquímica do arsénio e o seu papel nos processos ambientais. | ||||||
(3-Mercaptopropyl)trimethoxysilane | 4420-74-0 | sc-231786 | 25 g | $30.00 | ||
O (3-Mercaptopropil)trimetoxisilano é um composto organometálico notável pelo seu grupo funcional tiol, que facilita fortes interações com superfícies metálicas através da coordenação de enxofre. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de acoplamento de silano, melhorando as propriedades de adesão em materiais compósitos. Os seus grupos trimetoxisilano promovem a hidrólise e a condensação, levando à formação de redes de siloxano. A capacidade do composto para formar ligações estáveis com substratos orgânicos e inorgânicos torna-o um agente versátil na modificação de superfícies e na ciência dos materiais. | ||||||
Trioctylaluminum solution | 1070-00-4 | sc-237355 sc-237355A | 100 ml 500 ml | $77.00 $214.00 | ||
A solução de trioctilalumínio é um composto organometálico versátil caracterizado pela sua estrutura única de cadeia alquílica, que aumenta a sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença de alumínio facilita o comportamento ácido de Lewis, promovendo interações electrofílicas que podem ativar substratos para várias reacções. A sua capacidade de formar complexos estáveis com ligandos influencia as vias catalíticas, enquanto o volume estérico dos grupos octil modula a reatividade, permitindo transformações selectivas em aplicações sintéticas. | ||||||