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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(Triphenylsilyl)acetylene | 6229-00-1 | sc-237366 | 5 g | $156.00 | ||
O (trifenilsilil)acetileno é um composto organometálico notável pelas suas interações de empilhamento π-π únicas devido à presença de grupos fenilo, que aumentam a sua estabilidade e reatividade. Este composto apresenta propriedades electrónicas distintas, o que lhe permite participar em várias reacções de acoplamento e atuar como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. A sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição expande ainda mais a sua utilidade na catálise e na ciência dos materiais, demonstrando o seu papel dinâmico nas transformações químicas. | ||||||
o-Tolylmagnesium chloride solution | 33872-80-9 | sc-228863 | 100 ml | $63.00 | ||
A solução de cloreto de o-tolilmagnésio é um reagente organometálico caracterizado pelas suas fortes propriedades nucleofílicas, permitindo-lhe participar em reacções de Grignard com electrófilos. A presença do grupo o-tolil facilita interações estéricas e electrónicas únicas, influenciando a cinética e a seletividade da reação. Este composto pode formar adutos estáveis com compostos de carbonilo, demonstrando a sua reatividade na formação de ligações carbono-carbono e o seu papel em vias sintéticas complexas. | ||||||
(1,5-Cyclooctadiene)bis(triphenylphosphine)rhodium(I) hexafluorophosphate dichloromethane complex (1:1) | 35238-97-2 | sc-229833 | 500 mg | $135.00 | ||
O complexo formado a partir do 1,5-ciclooctadieno e do hexafluorofosfato de trifenilfosfina e ródio(I) apresenta propriedades catalíticas notáveis em várias transformações orgânicas. O seu ambiente de coordenação único permite interações π-alilo eficazes, aumentando a reatividade nos processos de ativação C-H. O volume estérico dos ligandos de trifenilfosfina influencia a seletividade das reacções, enquanto o contra-ião hexafluorofosfato estabiliza o complexo, facilitando o seu papel na catálise de metais de transição. | ||||||
Tris(trimethylsiloxy)silane | 1873-89-8 | sc-229651 | 5 g | $41.00 | ||
O tris(trimetilsiloxi)silano é um composto organosilício versátil caracterizado pelos seus grupos siloxi únicos, que aumentam a sua reatividade e estabilidade em vários ambientes químicos. A presença de múltiplas porções trimetilsiloxi permite fortes interações intermoleculares, promovendo a formação eficaz de silanol durante a hidrólise. Este composto apresenta vias distintas nas reacções de condensação, influenciando a cinética de polimerização e permitindo a formação de redes de siloxano com propriedades personalizadas. A sua baixa energia de superfície contribui para caraterísticas físicas únicas, tornando-o adequado para aplicações que requerem hidrofobicidade e estabilidade térmica. | ||||||
1,1′-Ferrocenedimethanol | 1291-48-1 | sc-222778 | 500 mg | $194.00 | 4 | |
O 1,1'-Ferrocenodimetanol é um composto organometálico notável que se distingue pelos seus dois grupos hidroximetil ligados a uma estrutura de ferroceno. Esta estrutura facilita um comportamento redox único, permitindo processos reversíveis de transferência de electrões. O composto apresenta fortes interações de ligação de hidrogénio, que podem influenciar a solubilidade e a estabilidade em vários solventes. A sua capacidade de participar na química de coordenação aumenta a sua reatividade, tornando-o um elemento-chave na catálise e na ciência dos materiais. | ||||||
Methoxy(dimethyl)octylsilane | 93804-29-6 | sc-235619 | 5 g | $62.00 | ||
O metoxi(dimetil)octilsilano é um composto organometálico caracterizado pela sua funcionalidade de silano, que promove interações de superfície únicas e melhora as propriedades de adesão. A presença dos grupos metoxi e dimetil contribui para a sua natureza hidrofóbica, influenciando a sua compatibilidade com substratos orgânicos. Este composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em reacções de acoplamento cruzado, onde pode facilitar a formação de redes robustas de siloxano, aumentando a durabilidade e o desempenho do material. | ||||||
Chlorobis(cyclooctene)iridium(I)dimer | 12246-51-4 | sc-227613 | 250 mg | $150.00 | ||
O dímero de clorobis(cicloocteno)irídio(I) é um complexo organometálico notável pela sua química de coordenação e propriedades catalíticas únicas. Os ligandos de cicloocteno criam um ambiente flexível que permite interações moleculares distintas, facilitando várias vias de reação. A sua estrutura dimérica aumenta a estabilidade ao mesmo tempo que promove processos eficientes de transferência de electrões. Este composto apresenta uma reatividade intrigante na ativação C-H e na metatese de olefinas, demonstrando o seu potencial no avanço das metodologias sintéticas. | ||||||
1-(Triisopropylsilyl)pyrrole | 87630-35-1 | sc-255769 | 5 ml | $105.00 | ||
O 1-(Triisopropilsilil)pirrol é um composto organometálico caracterizado pelo seu substituinte silílico único, que aumenta a sua nucleofilicidade e reatividade em várias reacções de acoplamento. O volume estérico do grupo triisopropilsilil influencia as interações moleculares, permitindo vias selectivas em processos de acoplamento cruzado e ciclização. As suas propriedades electrónicas distintas facilitam a cinética de reação rápida, tornando-o um intermediário versátil na química orgânica sintética. | ||||||
m-Carborane | 16986-24-6 | sc-228425 | 1 g | $120.00 | ||
O m-Carborano é um composto organometálico único com um aglomerado de átomos de carbono e boro que apresenta uma notável estabilidade térmica e resistência à oxidação. A sua estrutura em forma de gaiola permite interações moleculares intrigantes, particularmente na química de coordenação, onde pode atuar como um ácido de Lewis. As propriedades electrónicas distintas do composto permitem-lhe participar em diversas vias de reação, influenciando a cinética de várias transformações organometálicas e aumentando a sua utilidade na ciência dos materiais. | ||||||
Bis(cyclopentadienyl)chromium(II) | 1271-24-5 | sc-227379 | 1 g | $90.00 | ||
O bis(ciclopentadienil)crómio(II) é um notável composto organometálico caracterizado pela sua estrutura única em sanduíche, em que o crómio se encontra entre dois fixadores ciclopentadienil. Esta configuração facilita extremamente as interações π-π e aumenta a deslocalização de electrões, conduzindo a um comportamento redox distinto. A sua capacidade de participar em reacções de adição oxidativa e eliminação redutiva demonstra a sua versatilidade em catálise, influenciando a cinética da reação e permitindo transformações organometálicas complexas. |