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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrakis(trimethylsilyloxy)silane | 3555-47-3 | sc-237058 | 5 ml | $90.00 | ||
O tetraquis(trimetilsililoxi)silano é um composto organometálico notável pelos seus grupos siloxi, que aumentam a sua reatividade e solubilidade em vários solventes. A presença de múltiplos grupos trimetilsililoxi permite interações de ligação de hidrogénio únicas, influenciando o seu comportamento de agregação. Este composto apresenta uma química de coordenação interessante, formando frequentemente complexos estáveis com centros metálicos, o que pode alterar os seus perfis de reatividade e facilitar diversas rotas sintéticas. A sua estrutura robusta contribui para a sua estabilidade térmica e versatilidade em vários ambientes químicos. | ||||||
Acetyltrimethylsilane | 13411-48-8 | sc-233813 | 5 g | $161.00 | ||
O acetiltrimetilsilano é um composto organometálico notável pela sua funcionalidade de silano, que aumenta a sua reatividade em reacções de condensação e acilação. A presença do grupo acetilo promove o carácter electrofílico, facilitando as interações com nucleófilos. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem vias selectivas nas transformações sintéticas, enquanto a sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição pode influenciar a cinética e os mecanismos de reação, tornando-o um reagente versátil na química organometálica. | ||||||
3-Aminophenylboronic acid monohydrate | 206658-89-1 | sc-225944 | 1 g | $46.00 | ||
O ácido 3-aminofenilborónico monohidratado é um composto organometálico caracterizado pela sua funcionalidade de ácido borónico, que lhe permite estabelecer ligações covalentes reversíveis com dióis e outros nucleófilos. Este composto apresenta propriedades de coordenação únicas, permitindo-lhe formar complexos estáveis com metais, influenciando assim os ciclos catalíticos. A sua capacidade de participar em reacções de acoplamento cruzado realça o seu papel na facilitação da formação de ligações carbono-carbono, apresentando padrões de reatividade distintos em aplicações sintéticas. | ||||||
Dichlorophenylborane | 873-51-8 | sc-239705 sc-239705A | 1 g 5 g | $48.00 $110.00 | ||
O diclorofenilborano é um composto organometálico caracterizado pela sua reatividade e comportamento de coordenação únicos. A presença de grupos diclorofenilo aumenta a sua natureza electrofílica, permitindo interações selectivas com nucleófilos. Este composto apresenta uma cinética de reação intrigante, particularmente em reacções de acoplamento cruzado, onde pode facilitar a formação de ligações carbono-boro. A sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos contribui para o seu papel em várias vias sintéticas, demonstrando a sua versatilidade na química organometálica. | ||||||
Dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III) polymer | 96503-27-4 | sc-239699 | 1 g | $106.00 | ||
O polímero de dicloro(pentametilciclopentadienil)ruténio(III) é um composto organometálico notável pela sua química de coordenação robusta e propriedades electrónicas únicas. O ligando pentametilciclopentadienilo confere volume estérico, aumentando a estabilidade e influenciando a reatividade. Este composto apresenta vias distintas em processos catalíticos, particularmente na metatese de olefinas, onde demonstra uma seletividade e eficiência notáveis. A sua natureza polimérica permite uma maior interação com os substratos, facilitando diversas cinéticas de reação. | ||||||
5-Indoleboronic acid pinacol ester | 269410-24-4 | sc-233378 | 1 g | $68.00 | ||
O éster de pinacol do ácido 5-indoleborónico é um composto organometálico notável pela sua reatividade distinta centrada no boro e pela capacidade de formar complexos estáveis com vários nucleófilos. A sua porção de éster de pinacol aumenta a solubilidade e facilita interações moleculares únicas, promovendo reacções de acoplamento cruzado eficientes. O perfil cinético do composto revela taxas de reação rápidas, tornando-o um participante valioso em diversas metodologias sintéticas, particularmente na formação de ligações carbono-boro. | ||||||
Cyhexatin | 13121-70-5 | sc-239636 | 250 mg | $85.00 | ||
A ci-hexatina é um composto organometálico caracterizado pela sua estrutura centrada no estanho, que apresenta padrões de reatividade únicos, particularmente em reacções de substituição nucleofílica. A sua estrutura organoestanhada permite a formação de intermediários organometálicos estáveis, facilitando diversas reacções de acoplamento. As propriedades estéricas e electrónicas do composto influenciam a sua interação com vários substratos, conduzindo a vias de reação distintas e a uma maior seletividade em aplicações sintéticas. | ||||||
Bis(tributyltin) | 813-19-4 | sc-252469 | 10 g | $67.00 | ||
O bis(tributilestanho) é um composto organometálico notável pela sua capacidade de formar complexos organoestânicos robustos, que podem participar numa variedade de transformações organometálicas e de coordenação. Os seus grupos tributilo volumosos conferem um impedimento estérico significativo, influenciando a cinética e a seletividade da reação. Este composto pode participar em processos de transmetalação, permitindo a transferência de estanho para outros centros metálicos, e apresenta uma reatividade única com electrófilos, demonstrando a sua versatilidade na química sintética. | ||||||
Sodium antimonyl L-tartrate | 34521-09-0 | sc-397882 | 50 g | $58.00 | ||
O L-tartarato de antimonilo e sódio é um composto organometálico caracterizado pela sua capacidade única de formar complexos estáveis através da coordenação com vários ligandos. A sua estrutura facilita interações moleculares específicas, permitindo-lhe atuar como um ácido de Lewis em ciclos catalíticos. O composto apresenta padrões de reatividade distintos, particularmente em processos redox, onde pode participar em mecanismos de transferência de electrões. A sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua acessibilidade a diversas vias sintéticas, tornando-o um agente versátil na química organometálica. | ||||||
Iron(II) phthalocyanine | 132-16-1 | sc-269259 | 1 g | $31.00 | ||
A ftalocianina de ferro(II) é um composto organometálico notável pela sua estrutura planar robusta, que promove fortes interações de empilhamento π-π. Esta disposição aumenta a deslocalização de electrões, contribuindo para as suas propriedades ópticas únicas. O composto exibe um comportamento catalítico em várias reacções, particularmente em processos de transferência de electrões, onde pode facilitar a geração de intermediários reactivos. A sua estabilidade em diversos ambientes permite a participação efectiva em mecanismos de reação complexos, tornando-o um ator importante nos estudos organometálicos. | ||||||