A família dos receptores olfactivos, que inclui o OR51F1, desempenha um papel importante na deteção de vários compostos voláteis, contribuindo para o sentido do olfato nos seres humanos e noutros organismos. O OR51F1, tal como outros membros desta família, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que transduz sinais ao ligar-se a moléculas específicas, iniciando uma cascata de respostas celulares. A expressão do OR51F1, tal como acontece com muitos genes, está sujeita a um controlo regulador complexo, envolvendo várias camadas de regulação a nível transcricional, pós-transcricional e epigenético. A compreensão dos padrões de expressão do OR51F1 é crucial para elucidar as vias biológicas em que actua e a potencial modulação dessas vias por vários compostos bioquímicos. A interação entre a OR51F1 e os seus mecanismos reguladores é uma área de investigação em curso, com o objetivo de mapear de forma abrangente a rede de interacções que controlam a sua atividade.
Ao explorar a paisagem química para potenciais inibidores da expressão de OR51F1, vários compostos não proteicos emergem como candidatos devido à sua capacidade de interagir com a maquinaria celular que governa a expressão genética. Foi demonstrado que compostos como o ácido retinóico e a vitamina D3, por exemplo, interagem com famílias específicas de receptores nucleares que podem ligar-se ao ADN e alterar a transcrição de genes alvo, o que poderia potencialmente incluir o OR51F1. Do mesmo modo, substâncias químicas como a dexametasona e a hidrocortisona, conhecidos glucocorticóides, podem ligar-se aos receptores de glucocorticóides e, através do recrutamento de co-repressores, podem reduzir a transcrição do OR51F1. Além disso, observou-se que substâncias de origem natural, como o galato de epigalocatequina (EGCG) e a curcumina, afectam a expressão genética modificando a atividade das enzimas que regulam a estrutura da cromatina e a metilação do ADN, influenciando assim os mecanismos de silenciamento dos genes e diminuindo potencialmente a expressão do OR51F1. Os metais pesados, como o trióxido de arsénio, o acetato de chumbo e o cloreto de cádmio, podem também desempenhar um papel na inibição do OR51F1, induzindo o stress oxidativo, alterando as interacções dos factores de transcrição ou modificando as marcas epigenéticas no ADN. Estes compostos químicos, através das suas interacções com as estruturas celulares e moleculares que controlam a expressão genética, poderiam servir como inibidores da expressão do OR51F1, embora os seus efeitos directos sobre este gene específico exijam uma investigação empírica mais aprofundada.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode regular negativamente o OR51F1 ligando-se aos receptores de ácido retinóico que interagem com sequências de ADN no promotor do gene, levando à repressão transcricional do OR51F1. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
O metabolito ativo da vitamina D3 pode diminuir a expressão do gene OR51F1 através da ligação a elementos de resposta à vitamina D, silenciando potencialmente a atividade do gene ao nível da transcrição. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
A hidrocortisona poderia reduzir a expressão do OR51F1 activando receptores de glucocorticóides que se ligam a elementos de resposta aos glucocorticóides nas regiões reguladoras do gene, suprimindo a sua transcrição. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG pode reprimir a expressão do gene OR51F1 alterando a atividade das DNA metiltransferases e das histonas acetiltransferases, conduzindo a uma remodelação da cromatina que torna o gene OR51F1 menos ativo do ponto de vista transcricional. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode diminuir os níveis de OR51F1 ligando-se aos receptores de glucocorticóides, que podem recrutar co-repressores para o promotor do gene e inibir a sua iniciação transcricional. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reprimir o OR51F1 inibindo a ativação de factores de transcrição como o NF-κB, que podem ser necessários para a expressão do gene′s, diminuindo assim a sua produção transcricional. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato pode reduzir a expressão do OR51F1 ao esgotar as reservas intracelulares de folato, resultando numa diminuição da disponibilidade de dadores de metilo para a metilação do ADN, o que poderia silenciar a expressão do gene. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
A pioglitazona pode inibir a transcrição do OR51F1 através da ativação do PPAR&gamma, que por sua vez pode recrutar complexos de histona desacetilase para a região promotora do OR51F1, levando a uma conformação fechada da cromatina. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
O trióxido de arsénio pode inibir a transcrição do OR51F1 através da geração de espécies reactivas de oxigénio que podem danificar os locais de ligação dos factores de transcrição ou alterar as vias de sinalização envolvidas na expressão genética. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
O acetato de chumbo pode reduzir a regulação do gene OR51F1 ao perturbar a ligação dos activadores de transcrição necessários ao promotor do gene ou ao induzir alterações na metilação do ADN que silenciam o gene. |