O OR1G1 inclui inibidores de cinase como o GW5074, PD98059, LY294002 e SP600125, que têm como alvo diferentes componentes das vias de sinalização intracelular como RAF, MEK, PI3K e JNK, respetivamente. Estes compostos podem alterar o estado de fosforilação de numerosas proteínas e podem modular vários processos, como o crescimento celular, a proliferação e a apoptose, o que, por sua vez, pode ter impacto na atividade ou expressão da OR1G1. O PP2 e o SB203580 são inibidores das cinases da família Src e da p38 MAP quinase, respetivamente, que também sinalizam através de vias que podem intercetar os processos regulados pelo OR1G1, afectando potencialmente as respostas inflamatórias ou a sobrevivência celular.
A dorsomorfina, um inibidor da AMPK, o U73122, um inibidor da fosfolipase C, e o Go6983, um inibidor da proteína quinase C, podem perturbar a homeostase energética, a sinalização dos receptores acoplados à proteína G e outras vias que podem ter implicações na atividade da OR1G1 ou nos seus mecanismos reguladores. O W7, como inibidor da calmodulina, afecta a sinalização do cálcio, que é fundamental em numerosos processos celulares, incluindo os que podem envolver a OR1G1. O Y-27632 e o Gefitinib inibem as tirosina-quinases ROCK e EGFR, respetivamente, e podem influenciar a arquitetura celular e a sinalização dos factores de crescimento, alterando potencialmente o contexto ou a função do OR1G1 na célula.
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