Os compostos inibidores do OR1D2, como o gluconato de zinco e o sulfato de cobre, podem interagir diretamente com o recetor olfativo, conduzindo a modificações estruturais que impedem o recetor de se ligar aos seus ligandos odorantes específicos. Esta interação pode resultar na inativação da capacidade do recetor para iniciar um sinal após a ligação do ligando. Moléculas como a cafeína e a cloroquina actuam em cascatas de sinalização mais amplas que são essenciais para a função do recetor olfativo, como as mediadas por receptores acoplados à proteína G e AMP cíclico. Ao alterar estas vias, os compostos podem modular a capacidade do recetor de propagar um sinal mesmo após a interação com o ligando.
Além disso, o metimazol e a iodoacetamida têm como alvo os grupos funcionais dos aminoácidos nas estruturas proteicas. Ao modificarem os grupos sulfidrilo, especificamente os das cisteínas, estes compostos podem afetar a conformação e, consequentemente, a atividade do OR1D2. Do mesmo modo, a Amilorida e a Lidocaína afectam os canais iónicos e a excitabilidade neuronal, afectando assim indiretamente o potencial de sinalização dos receptores olfactivos.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco podem ligar-se aos locais dos receptores olfactivos, causando potencialmente alterações conformacionais que impedem a ligação do ligando ao OR1D2. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
O cobre pode interagir com grupos tiol nas proteínas, levando possivelmente à inibição da função do recetor olfativo através da alteração da conformação do recetor. | ||||||
Quinine hydrochloride dihydrate | 6119-47-7 | sc-212619 sc-212619A | 5 g 25 g | $63.00 $210.00 | ||
Conhecido como um composto amargo, o quinino pode interagir com receptores acoplados à proteína G, alterando potencialmente as cascatas de sinalização da proteína G que incluem OR1D2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Como antagonista dos receptores de adenosina, a cafeína pode influenciar os níveis de AMP cíclico, afectando potencialmente a transdução de sinal OR1D2, que depende do AMPc como mensageiro secundário. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
Sabe-se que o metimazol modifica os grupos sulfidrilo e pode alterar a atividade das proteínas com resíduos críticos de cisteína, afectando possivelmente a função da OR1D2. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Como anestésico local, a lidocaína pode causar perda temporária de sensibilidade, inibindo potencialmente a transdução de sinal em receptores olfactivos como o OR1D2. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina ativa o TRPV1, um canal catiónico não seletivo, influenciando potencialmente as vias de sinalização celular que se cruzam com as do OR1D2. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | $38.00 $67.00 | ||
Sabe-se que o mentol modula os canais iónicos, influenciando potencialmente a função de OR1D2 ao alterar o ambiente dos canais iónicos dos neurónios olfactivos. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
A iodoacetamida alquila os resíduos de cisteína, o que pode perturbar a função das proteínas, modificando covalentemente os receptores olfactivos que contêm cisteína, como o OR1D2. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
Conhecida por inibir os canais de sódio epiteliais, a amilorida pode influenciar indiretamente o ambiente de sinalização dos receptores olfactivos, como o OR1D2. |