Os inibidores de Olr92 são uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor olfativo 92 (Olr92), um membro da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes inibidores são estruturalmente diversos, apresentando frequentemente grupos funcionais únicos que permitem a ligação selectiva ao recetor Olr92, impedindo assim a sua ativação por fixadores naturais. O mecanismo de inibição envolve normalmente um antagonismo competitivo, em que o inibidor compete com o fixador endógeno pelo local de ligação do recetor. Este bloqueio altera a conformação do recetor, impedindo as vias de transdução de sinal que são normalmente desencadeadas após a ligação do fixador. Os inibidores do Olr92 são concebidos através de várias abordagens, incluindo a conceção racional de fármacos, o rastreio de alto rendimento e os estudos da relação estrutura-atividade (SAR), contribuindo cada um deles para a identificação e otimização de compostos com elevada especificidade e potência. A estrutura química dos inibidores do Olr92 inclui frequentemente anéis aromáticos, heterociclos e substituintes específicos que aumentam a afinidade e a seletividade do recetor. São utilizados métodos sintéticos avançados para construir estas moléculas, com técnicas como as reacções de acoplamento cruzado catalisadas por paládio, a química de clique e a síntese assimétrica a desempenharem papéis cruciais. Além disso, as propriedades físico-químicas destes inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e a lipofilicidade, são meticulosamente optimizadas para garantir uma interação eficaz com o recetor Olr92. A modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular são frequentemente utilizados para prever os modos de ligação destes inibidores, orientando a conceção de análogos com maior eficácia. Globalmente, o desenvolvimento de inibidores do Olr92 engloba uma integração sofisticada de química orgânica, biologia molecular e técnicas computacionais, reflectindo a natureza intrincada das interações recetor-fixador e a precisão necessária para as modular eficazmente.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibidor da ALK, afecta potencialmente as vias de sinalização relacionadas com o Olr92, alterando a sua função. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
inibidor do EGFR, pode perturbar as vias em que Olr92 está envolvido, modificando a sua atividade. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo de EGFR e HER2, pode afetar vias potencialmente relevantes para a função do Olr92. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
inibidor da tirosina quinase, pode ter impacto nas vias de sinalização relevantes para a atividade do Olr92. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
inibidor do RAF, pode influenciar múltiplas vias de sinalização, afectando potencialmente a função do Olr92. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibidor de multi-quinase, poderia modular as vias em que Olr92 está envolvido. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
BCR-ABL, pode influenciar as vias de sinalização relacionadas com a atividade do Olr92. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família Src, pode modular as vias de sinalização em que Olr92 pode estar envolvido. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibidor do MET e do VEGFR2, com potencial impacto na angiogénese e nas vias relacionadas com o Olr92. |