Os inibidores do Olr772 são uma classe especializada de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor Olr772, um tipo de proteína do recetor olfativo. O Olr772, tal como outros receptores olfactivos, é um recetor acoplado à proteína G (GPCR) que se encontra no epitélio olfativo, onde desempenha um papel fundamental na deteção de moléculas odoríferas. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente ao recetor Olr772, impedindo assim o recetor de interagir com os seus fixadores naturais. A ligação destes inibidores ao Olr772 pode ser caracterizada por várias interações moleculares, incluindo ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas e forças de van der Waals. A especificidade estrutural destes inibidores envolve muitas vezes desenhos intrincados baseados na conformação tridimensional do recetor, assegurando uma elevada afinidade e seletividade.Do ponto de vista químico, os inibidores do Olr772 são diversos na sua estrutura, englobando vários andaimes químicos. Estas estruturas podem incluir compostos heterocíclicos, peptidomiméticos e pequenas moléculas orgânicas. São frequentemente utilizadas técnicas avançadas de química computacional, tais como simulações de dinâmica e acoplamento molecular, para prever as afinidades de ligação e otimizar as interações destes inibidores com o recetor Olr772. Além disso, a síntese dos inibidores do Olr772 envolve frequentemente reacções orgânicas complexas, incluindo sínteses em várias etapas e a utilização de grupos protectores para obter a arquitetura molecular desejada. A caraterização destes inibidores é normalmente efectuada utilizando métodos espectroscópicos, como a RMN e a espetrometria de massa, juntamente com a cristalografia de raios X para elucidar os seus detalhes estruturais precisos. O estudo dos inibidores de Olr772 estende-se a vários domínios da química e da biologia molecular, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos fundamentais da sinalização olfactiva e das interações recetor-ligador.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e HER2, com potencial influência na sinalização do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibidor da quinase BCR-ABL, pode afetar as vias de sinalização relacionadas com a leucemia. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibidor dos receptores VEGF, com potencial impacto na angiogénese e na migração celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
inibidor de CDK4/6, poderia afetar as vias de regulação do ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família Src, com potencial influência no crescimento celular e na sinalização da sobrevivência. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
inibidor do EGFR, influenciando potencialmente a sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
inibidor de MEK, poderia afetar a via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibidor da aromatase, pode afetar a produção de estrogénio e a sinalização relacionada. |