Os inibidores do Olr769 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para interagir com o recetor olfativo Olr769 e inibir a sua função. Os receptores olfactivos, incluindo o Olr769, são um subconjunto de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que são responsaveis principalmente pela deteção de odorantes no sistema olfativo. O Olr769, tal como outros membros da família dos receptores olfactivos, é caracterizado pela sua estrutura de sete domínios transmembranares, o que lhe permite atravessar a membrana celular e iniciar vias de transdução de sinal após a ligação a fixadores específicos. Os inibidores que visam o Olr769 estão estruturados de forma a encaixarem-se precisamente na bolsa fixadora do recetor, impedindo a ligação de moléculas odoríferas naturais e bloqueando assim a cascata de transdução de sinal subsequente. As estruturas químicas dos inibidores do Olr769 podem variar muito, mas normalmente partilham caraterísticas comuns, como anéis aromáticos, moléculas hidrofóbicas e grupos funcionais que aumentam a afinidade e a especificidade da ligação. As técnicas avançadas de química computacional e de modelização molecular desempenham um papel crucial na conceção e otimização destes inibidores, permitindo aos investigadores prever as interações entre o inibidor e o recetor a nível atómico. O processo de desenvolvimento também envolve extensos ensaios in vitro para avaliar a afinidade de ligação, a eficácia e a seletividade dos inibidores, assegurando que visam especificamente o Olr769 sem afetar outros receptores olfactivos ou GPCRs não relacionados. Ao compreender as interações moleculares detalhadas e os requisitos estruturais para uma inibição eficaz, os cientistas podem aperfeiçoar esses compostos para obter um desempenho ótimo em vários cenários experimentais, contribuindo para uma compreensão mais profunda da função dos receptores olfactivos e dos mecanismos de sinalização.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via do recetor do fator de crescimento epidérmico. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibidor da CDK4/6, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na regulação do ciclo celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da cinase da família SRC, afectando potencialmente proteínas nas vias de transdução de sinal. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibidor multi-quinase, com potencial para afetar as vias VEGFR, PDGFR e c-KIT. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma, com potencial impacto nas vias de degradação das proteínas. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
inibidor da quinase BCR-ABL, afectando potencialmente as vias relacionadas com a leucemia. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as vias do fator de crescimento epidérmico e do HER2. |