Os inibidores de Olr707 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente o recetor olfativo 707 (Olr707), uma proteína encontrada no sistema olfativo responsável pela deteção de moléculas de odor. Estes inibidores interagem com o recetor Olr707 a nível molecular, ligando-se normalmente ao seu local ativado ou alterando a sua conformação, modulando assim a sua atividade. A intrincada interação entre esses inibidores e o Olr707 envolve uma série de mecanismos de ligação, incluindo ligações de hidrogénio, forças de van der Waals e interações hidrofóbicas. Os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) dos inibidores do Olr707 fornecem informações sobre as caraterísticas moleculares essenciais para uma ligação de alta afinidade e uma inibição eficaz, revelando a importância de grupos funcionais específicos e geometrias moleculares. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores do Olr707 envolvem técnicas avançadas de síntese química e de química analítica. Os investigadores utilizam métodos como o rastreio de alto rendimento (HTS) para identificar potenciais inibidores a partir de vastas bibliotecas químicas, seguido de uma caraterização rigorosa utilizando técnicas como a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), a espetrometria de massa (MS) e a cristalografia de raios X. A modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular melhoram ainda mais a compreensão das interações de ligação a nível atómico. Ao elucidar os modos de ligação precisos e as alterações conformacionais induzidas por estes inibidores, os cientistas obtêm informações valiosas sobre os processos fundamentais que regem a transdução de sinais olfactivos. O estudo dos inibidores Olr707 não só faz avançar o conhecimento da função dos receptores olfactivos, como também contribui para o campo mais vasto da biologia sensorial, fornecendo uma compreensão mais profunda da forma como os organismos percebem e interpretam os sinais químicos no seu ambiente.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inibidor da aromatase, afectando potencialmente a síntese de estrogénio e as proteínas de sinalização relacionadas. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulador seletivo dos receptores de estrogénio, com potencial influência nas proteínas das vias de sinalização dos receptores de estrogénio. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK, potencialmente perturbando as proteínas da via MAPK/ERK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibidor da MEK, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na via MAPK/ERK. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibidor da tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente as proteínas da via de sinalização do EGFR. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
Inibidor da proteína quinase C, com potencial influência nas proteínas das vias de sinalização celular. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibidor de HDAC, com potencial impacto na expressão genética e nas proteínas de remodelação da cromatina. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
Antagonista dos receptores de androgénios, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores de androgénios. |