Os inibidores de Olr690 representam uma classe fascinante e intrincada de substâncias químicas caracterizadas principalmente pela sua capacidade de inibir seletivamente a função do recetor Olr690, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos são um grupo diversificado de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que detectam compostos voláteis, desempenhando um papel crucial no sentido do olfato. O recetor Olr690, especificamente, está envolvido na deteção de certas moléculas odoríferas, contribuindo para as vias de sinalização olfactiva que traduzem os estímulos químicos em respostas neuronais. Os inibidores do Olr690 funcionam normalmente ligando-se ao recetor de uma forma que impede a ativação do recetor pelos seus fixadores naturais ou perturba a capacidade do recetor para iniciar a cascata de sinalização subsequentes. Estes inibidores podem ser altamente selectivos, visando o recetor Olr690 sem afetar outros membros da família dos receptores olfactivos, oferecendo assim um controlo preciso sobre vias olfactivas específicas. A diversidade estrutural dos inibidores do Olr690 é notável, sendo utilizados vários grupos químicos e grupos funcionais para conseguir uma inibição eficaz. Esta diversidade é o resultado de estudos extensivos da relação estrutura-atividade (SAR) destinados a compreender as interações de ligação entre os inibidores e o recetor Olr690. As interações moleculares envolvem frequentemente resíduos-chave na bolsa de ligação do recetor, e os inibidores bem sucedidos são normalmente concebidos para explorar estas interações de modo a obter uma elevada afinidade e especificidade de ligação. Além disso, as propriedades físico-químicas desses inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e a lipofilicidade, são optimizadas para garantir uma ligação e uma atividade eficientes do recetor. O estudo e o desenvolvimento de inibidores do Olr690 são fundamentais para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos de sinalização olfactiva e das implicações mais amplas da modulação dos GPCR, fornecendo informações valiosas sobre a complexa interação entre os sinais químicos e a perceção sensorial.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alquilante, que pode afetar os mecanismos de reparação do ADN e influenciar as proteínas do ciclo celular. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
Metabolizado em 5-FU, inibindo potencialmente a timidilato sintase e afectando as proteínas da síntese do ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibidor da aromatase, com potencial impacto na síntese de estrogénios e nas proteínas de sinalização relacionadas. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagonista dos receptores de androgénios, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores de androgénios. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe as cinases da família Src, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização celular. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inibidor da aromatase, com potencial impacto na síntese de estrogénios e nas proteínas de sinalização relacionadas. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral. |