Date published: 2025-10-10

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Olr690 Inibidores

Os inibidores comuns do Olr690 incluem, entre outros, a Temozolomida CAS 85622-93-1, a Capecitabina CAS 154361-50-9, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Pazopanib CAS 444731-52-6 e o Anastrozol CAS 120511-73-1.

Os inibidores de Olr690 representam uma classe fascinante e intrincada de substâncias químicas caracterizadas principalmente pela sua capacidade de inibir seletivamente a função do recetor Olr690, um membro da família dos receptores olfactivos. Os receptores olfactivos são um grupo diversificado de receptores acoplados à proteína G (GPCR) que detectam compostos voláteis, desempenhando um papel crucial no sentido do olfato. O recetor Olr690, especificamente, está envolvido na deteção de certas moléculas odoríferas, contribuindo para as vias de sinalização olfactiva que traduzem os estímulos químicos em respostas neuronais. Os inibidores do Olr690 funcionam normalmente ligando-se ao recetor de uma forma que impede a ativação do recetor pelos seus fixadores naturais ou perturba a capacidade do recetor para iniciar a cascata de sinalização subsequentes. Estes inibidores podem ser altamente selectivos, visando o recetor Olr690 sem afetar outros membros da família dos receptores olfactivos, oferecendo assim um controlo preciso sobre vias olfactivas específicas. A diversidade estrutural dos inibidores do Olr690 é notável, sendo utilizados vários grupos químicos e grupos funcionais para conseguir uma inibição eficaz. Esta diversidade é o resultado de estudos extensivos da relação estrutura-atividade (SAR) destinados a compreender as interações de ligação entre os inibidores e o recetor Olr690. As interações moleculares envolvem frequentemente resíduos-chave na bolsa de ligação do recetor, e os inibidores bem sucedidos são normalmente concebidos para explorar estas interações de modo a obter uma elevada afinidade e especificidade de ligação. Além disso, as propriedades físico-químicas desses inibidores, como a solubilidade, a estabilidade e a lipofilicidade, são optimizadas para garantir uma ligação e uma atividade eficientes do recetor. O estudo e o desenvolvimento de inibidores do Olr690 são fundamentais para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos de sinalização olfactiva e das implicações mais amplas da modulação dos GPCR, fornecendo informações valiosas sobre a complexa interação entre os sinais químicos e a perceção sensorial.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Temozolomide

85622-93-1sc-203292
sc-203292A
25 mg
100 mg
$89.00
$250.00
32
(1)

Agente alquilante, que pode afetar os mecanismos de reparação do ADN e influenciar as proteínas do ciclo celular.

Capecitabine

154361-50-9sc-205618
sc-205618A
sc-205618B
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$204.00
$316.00
16
(1)

Metabolizado em 5-FU, inibindo potencialmente a timidilato sintase e afectando as proteínas da síntese do ADN.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR e do HER2, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Inibe os receptores VEGF, afectando potencialmente as proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Inibidor da aromatase, com potencial impacto na síntese de estrogénios e nas proteínas de sinalização relacionadas.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Antagonista dos receptores de androgénios, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização dos receptores de androgénios.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibe as cinases da família Src, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização celular.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Inibidor da aromatase, com potencial impacto na síntese de estrogénios e nas proteínas de sinalização relacionadas.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, com potencial impacto nas proteínas envolvidas na angiogénese e no crescimento tumoral.