Os inibidores de Olr684 representam uma classe especializada de compostos químicos que interagem especificamente com a proteína Olr684, um membro da família dos receptores olfactivos. Estes inibidores são normalmente concebidos para se ligarem com elevada especificidade ao recetor Olr684, modulando a sua função na transdução de sinais olfactivos. A conceção estrutural destes inibidores envolve frequentemente quadros moleculares intrincados que asseguram a ligação selectiva ao recetor Olr684, impedindo-o assim de interagir com os seus fixadores naturais. Esta ligação selectiva é crucial para o estudo das vias e mecanismos biológicos precisos mediados pelo Olr684, uma vez que permite aos investigadores delinear os papéis específicos desempenhados por este recetor no contexto mais vasto da receção olfactiva e dos processos bioquímicos relacionados. Do ponto de vista químico, os inibidores do Olr684 são caracterizados pelos seus diversos motivos estruturais, que podem incluir anéis aromáticos, heterociclos e grupos funcionais que facilitam extremamente as interações recetor-ligador. A síntese destes inibidores requer frequentemente técnicas avançadas de química orgânica, incluindo a utilização de grupos protectores, processos catalíticos e reacções regiosselectivas para construir a arquitetura molecular desejada. Métodos analíticos como a espetroscopia NMR, a espetrometria de massa e a cristalografia de raios X são empregues para confirmar a estrutura e a pureza desses compostos. Além disso, a modelação computacional e os estudos de acoplamento molecular são frequentemente utilizados para prever e otimizar a afinidade e a especificidade de ligação de potenciais inibidores do Olr684. Entre esses atributos químicos, os investigadores podem compreender melhor a intrincada dinâmica molecular envolvida na transdução de sinais olfactivos e as contribuições específicas do recetor Olr684 neste complexo sistema biológico.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Inibe a topoisomerase II e intercala-se no ADN, perturbando potencialmente a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
Inibe a farnesil pirofosfato sintase, afectando potencialmente as proteínas da via do mevalonato. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização da leucemia. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
Agente alquilante, potencialmente perturbador dos processos de replicação do ADN e de divisão celular. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
inibidor da mTOR, potencialmente perturbando as proteínas envolvidas nas vias de crescimento e proliferação celular. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibidor da ALK, potencialmente perturbando as proteínas das vias de sinalização da ALK. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibidor da tirosina quinase do EGFR, particularmente para a mutação T790M, que afecta potencialmente as proteínas de sinalização do EGFR. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, com potencial para perturbar as vias de reparação do ADN e afetar a função das proteínas. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK1/2, influenciando potencialmente as proteínas nas vias de sinalização das citocinas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor de HDAC, com potencial impacto na expressão genética e nas proteínas de remodelação da cromatina. |