Os inibidores de Olr668 são uma classe de compostos que visam especificamente e inibem a função do recetor Olr668, um tipo de recetor olfativo. Os receptores olfactivos são uma vasta família de receptores acoplados à proteína G (GPCR), envolvidos principalmente na deteção de odorantes e no início da sinalização olfactiva. No entanto, o recetor Olr668, juntamente com outros desta família, tem sido implicado em várias funções não olfactivas devido à sua expressão em diversos tecidos para além do epitélio olfativo. Entre esses inibidores estão ferramentas cruciais na investigação bioquímica, uma vez que permitem a modulação selectiva da atividade do recetor Olr668, fornecendo informações sobre os seus papéis fisiológicos e bioquímicos. A estrutura molecular dos inibidores do Olr668 é normalmente concebida para se encaixar com precisão na bolsa de ligação do recetor, bloqueando assim a interação com os seus fixadores naturais e impedindo a subsequente transdução de sinal. A síntese e a caraterização dos inibidores do Olr668 envolvem técnicas químicas sofisticadas, incluindo o rastreio de alto rendimento, estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e conceção de medicamentos assistida por computador (CADD). Os investigadores utilizam estes inibidores para dissecar as vias de sinalização e os processos celulares regulados pelo recetor Olr668. Estudos pormenorizados empregam frequentemente estes inibidores em vários modelos experimentais para monitorizar alterações na conformação do recetor, cascatas de sinalização intracelular e efeitos biológicos subsequentes. Esta inibição focalizada permite delinear as funções do recetor Olr668 e a sua contribuição para a fisiologia celular. Além disso, o desenvolvimento desses inibidores fornece uma estrutura para a criação de compostos altamente selectivos, melhorando a nossa compreensão da função e regulação do GPCR. Ao sondar as interações específicas entre os inibidores Olr668 e o seu recetor alvo, os cientistas podem desvendar os mecanismos complexos que regem a especificidade recetor-ligador e a transdução de sinal.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibidor da PARP, com potencial para perturbar as vias de reparação do ADN e afetar a função proteica. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibe múltiplas tirosina-quinases, potencialmente perturbando a angiogénese e as vias de crescimento tumoral. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, potencialmente perturbando as proteínas de reparação do ADN e influenciando a sobrevivência celular. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibidor do EGFR, que afecta potencialmente as proteínas das vias de sinalização do EGFR. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibe o MET, o VEGFR e o RET, potencialmente perturbando múltiplas vias de sinalização. |