Os inibidores de Olr484 representam uma classe química especializada que está envolvida na modulação do recetor Olr484, um membro da família dos receptores olfactivos. Entre esses receptores, parte da superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR), estão principalmente envolvidos na deteção de odores e desempenham um papel fundamental no sistema olfativo. Os inibidores do Olr484 visam especificamente o recetor Olr484, afectando a sua capacidade de se ligar a fixadores e transmitir sinais que normalmente resultariam no reconhecimento de certos estímulos olfactivos. Ao inibir este recetor, estes compostos podem modular o sistema olfativo, levando à alteração das vias de transdução de sinal. Este processo é altamente relevante no estudo da perceção olfactiva, onde a compreensão da modulação de receptores específicos pode fornecer informações sobre os mecanismos mais amplos do processamento sensorial e das interações recetor-ligador no epitélio olfativo. De um ponto de vista químico, os inibidores do Olr484 são diversos e podem incluir uma gama de moléculas orgânicas que interagem com o local de ligação do recetor, quer através de inibição competitiva, em que o inibidor compete diretamente com o fixador natural, quer através de modulação alostérica, em que o inibidor se liga a um local diferente do recetor, causando uma alteração conformacional que afecta a função do recetor. As estruturas químicas destes inibidores podem variar muito, desde pequenas moléculas com anéis aromáticos que imitam os fixadores naturais do recetor até moléculas maiores e mais complexas que interagem com múltiplos locais no recetor. O estudo destes inibidores envolve a síntese e caraterização destes compostos, juntamente com investigações detalhadas sobre as suas afinidades de ligação, cinética e interações moleculares específicas que definem a sua atividade inibitória. Estes estudos contribuem para uma compreensão mais profunda da bioquímica dos receptores, em particular no contexto da transdução de sinais olfactivos, da dinâmica dos receptores e da arquitetura molecular das interações GPCR-ligador.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibe as tirosina-quinases BCR-ABL e c-KIT, afectando potencialmente as proteínas das vias de sinalização associadas. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor da mTOR, com potencial influência nas proteínas envolvidas no crescimento e proliferação celular. | ||||||
Canertinib | 267243-28-7 | sc-207397 | 10 mg | $260.00 | 3 | |
Inibe a tirosina quinase do EGFR, afectando potencialmente as proteínas na via de sinalização do EGFR. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Tem como alvo o EGFR com a mutação T790M, afectando potencialmente as proteínas nas vias do EGFR alterado. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Inibidor da tirosina quinase com múltiplos objectivos, com potencial influência em várias proteínas de sinalização celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Inibe as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina, à semelhança do Palbociclib, afectando a regulação do ciclo celular. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Inibe o EGFR, HER2 e HER4, afectando potencialmente as proteínas destas vias de sinalização. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Tem como alvo múltiplas tirosina-quinases, incluindo o VEGFR, afectando potencialmente as proteínas relacionadas com a angiogénese. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Inibe a MEK, uma parte da via MAPK/ERK, influenciando potencialmente as proteínas subsequentes. |