Os inibidores de Olr418 representam uma classe especializada de compostos químicos que visam e modulam a atividade do recetor Olr418, que pertence à vasta família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são fundamentais em vários processos fisiológicos, incluindo a deteção de sinais químicos, particularmente no contexto do olfato, onde desempenham um papel significativo nas vias de transdução sensorial. A inibição do Olr418 envolve a ligação de pequenas moléculas a locais específicos do recetor, levando a alterações conformacionais que impedem o recetor de iniciar a sua cascata habitual de transdução de sinal. Esta modulação é altamente específica, exigindo frequentemente uma compreensão profunda da biologia estrutural do recetor para conceber ou descobrir moléculas que possam interagir com precisão com os seus sítios activos ou alostéricos. A química subjacente a estas interações pode ser bastante complexa, envolvendo interações não covalentes como as ligações de hidrogénio, as interações hidrofóbicas e as forças de van der Waals, que contribuem para a estabilidade e eficácia do complexo inibidor-recetor. Do ponto de vista químico, os inibidores Olr418 podem ter estruturas diversas, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas mais elaboradas que podem imitar fixadores naturais ou atuar como antagonistas competitivos. A conceção e a otimização destes inibidores requerem frequentemente processos iterativos que envolvem rastreio de elevado rendimento, estudos de relação estrutura-atividade (SAR) e modelação computacional para aperfeiçoar a sua afinidade e seletividade de ligação. Técnicas avançadas como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) são frequentemente utilizadas para elucidar os modos precisos de ligação destes inibidores, fornecendo informações sobre a dinâmica molecular da inibição do recetor. A diversidade estrutural dos inibidores Olr418 permite o ajuste fino das suas propriedades físico-químicas, como a solubilidade, a estabilidade e a permeabilidade, que são cruciais para a sua eficácia em vários ambientes químicos. De um modo geral, os inibidores Olr418 exemplificam a intrincada interação entre a química e a biologia na conceção de moléculas capazes de modular funções específicas dos receptores, o que os torna um tema de estudo fascinante no domínio da biologia química.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Inibidor da HMG-CoA redutase, pode modular indiretamente a sinalização GPCR através das vias de biossíntese do colesterol, afectando o Olr418. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
O bloqueador dos canais de cálcio pode alterar a sinalização dos GPCR indiretamente, influenciando a dinâmica dos iões de cálcio e afectando o Olr418. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | $250.00 | ||
inibidor da HMG-CoA redutase, pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR através das vias do metabolismo lipídico, com impacto no Olr418. | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | $45.00 $63.00 | ||
Diurético, poderia modular a sinalização GPCR indiretamente através de efeitos de equilíbrio de fluidos e electrólitos, com impacto no Olr418. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
Bloqueador dos canais de cálcio, pode alterar a sinalização dos GPCR indiretamente através da modulação dos iões de cálcio, com impacto no Olr418. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
inibidor da HMG-CoA redutase, pode influenciar indiretamente a sinalização dos GPCR através da regulação do colesterol, com impacto no Olr418. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
O bloqueador dos receptores da angiotensina II pode afetar indiretamente a sinalização dos GPCR, com potencial impacto no Olr418. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
O antagonista dos receptores da angiotensina II pode modular indiretamente a sinalização dos GPCR, afectando o Olr418. |