Os inibidores de Olr1350 são uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir o recetor Olr1350, um recetor olfativo que pertence à extensa superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores são parte integrante do sistema olfativo, onde desempenham um papel crucial na deteção e processamento de uma vasta gama de moléculas odoríferas, levando à perceção dos cheiros. Os inibidores do Olr1350 funcionam ligando-se ao sítio ativo do recetor, onde os odorantes naturais normalmente se ligam, ou interagindo com sítios alostéricos que modulam a atividade do recetor. Esta ligação impede efetivamente que o recetor sofra as alterações conformacionais necessárias para ativar as vias de sinalização subsequentes, impedindo assim a transmissão de sinais olfactivos. O desenvolvimento e a conceção destes inibidores são frequentemente informados por estudos estruturais detalhados do recetor Olr1350, utilizando técnicas avançadas como a cristalografia de raios X, a modelação molecular e a microscopia crioelectrónica. Estas técnicas fornecem informações cruciais sobre as bolsas de ligação do recetor e outras caraterísticas estruturais, permitindo a criação de inibidores que são altamente específicos e eficazes na modulação da atividade do recetor.Quimicamente, os inibidores do Olr1350 apresentam uma vasta gama de estruturas moleculares, reflectindo as diversas abordagens adoptadas na sua síntese. Entre esses compostos podem encontrar-se desde pequenas moléculas lipofílicas capazes de penetrar facilmente nas membranas celulares para atingir os seus receptores-alvo, até estruturas maiores e mais complexas que requerem estratégias sintéticas sofisticadas para otimizar a sua afinidade e especificidade de ligação. A síntese dos inibidores do Olr1350 envolve normalmente várias etapas de química orgânica, incluindo a construção de estruturas moleculares e a incorporação de grupos funcionais que melhoram a interação do composto com o recetor. Uma vez sintetizados, esses inibidores são submetidos a uma caraterização rigorosa usando uma variedade de técnicas analíticas, como espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), espetrometria de massa e cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). Estes métodos garantem que os inibidores possuem a integridade estrutural, a pureza e a potência inibitória desejadas. O estudo dos inibidores do Olr1350 é importante para o avanço da nossa compreensão dos mecanismos específicos pelos quais este recetor olfativo funciona e como a sua atividade pode ser modulada por pequenas moléculas. Além disso, esta investigação contribui para o campo mais vasto da modulação dos GPCR, oferecendo informações valiosas sobre os processos moleculares subjacentes à perceção sensorial, particularmente no contexto do olfato. Ao aprofundar o nosso conhecimento sobre o funcionamento dos receptores olfactivos e a forma como podem ser selecionados, os cientistas podem explorar novas vias no estudo dos sistemas sensoriais e das complexas vias bioquímicas que os regem.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O inibidor da tirosina quinase EGFR pode perturbar a sinalização celular envolvida no crescimento e sobrevivência do tumor. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Inibidor irreversível do EGFR, concebido para se ligar covalentemente aos receptores das células cancerígenas, bloqueando a proliferação. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor da quinase RAF, interrompe a sinalização celular nas células cancerígenas, inibindo potencialmente o crescimento do tumor. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inibidor multi-quinase, que tem como alvo as quinases angiogénicas, estromais e oncogénicas. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK1/2, interrompe a via MAPK/ERK, o que pode afetar a divisão e a proliferação celular. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Inibidor do BRAF, concebido para melanomas com mutações genéticas específicas no gene BRAF. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Inibidor multi-alvo, afecta a sinalização VEGFR, FGFR, PDGFR, RET e KIT. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibidor de MET, VEGFR e AXL, afectando potencialmente o crescimento celular, a angiogénese e as metástases. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O inibidor da cinase multiobjectivo, incluindo VEGFR, PDGFR e KIT, pode afetar a angiogénese tumoral. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
É um inibidor da ALK. |