O Olfr961, que faz parte da subfamília K da família 1 dos receptores olfactivos, é parte integrante do sistema olfativo do Mus musculus, funcionando como um recetor acoplado à proteína G (GPCR). Estes receptores são essenciais para a deteção e transdução de moléculas odoríferas, levando à perceção do cheiro. O Olfr961, tal como outros receptores olfactivos, possui uma estrutura de 7 domínios transmembranares, o que lhe permite interagir com moléculas odoríferas específicas e iniciar a sinalização intracelular. Este mecanismo é fundamental para a capacidade do sistema olfativo de discernir uma grande variedade de odores, o que realça a importância do Olfr961 na perceção olfactiva.
A inibição da função do Olfr961 implica abordagens directas ou indirectas. A inibição direta implicaria visar o domínio de ligação ao ligando do recetor para obstruir a sua interação com as moléculas odorantes, impedindo assim a ativação da proteína G e a subsequente via de sinalização. Isso requer alta especificidade para evitar efeitos fora do alvo em outros GPCRs. Em alternativa, a inibição indireta inclui estratégias que afectam a atividade do recetor através da modulação de vias ou processos celulares relacionados. Isto pode envolver a alteração da dinâmica da membrana, a conformação do recetor ou a interferência com modificações pós-traducionais, afectando a capacidade do recetor para transduzir sinais. Além disso, o direcionamento para vias de sinalização a jusante que regulam a dessensibilização, internalização ou reciclagem do recetor também pode modular a capacidade de resposta do Olfr961. Os produtos químicos listados na tabela representam potenciais inibidores indirectos, cada um deles actuando através de mecanismos distintos, como a inibição da enzima do citocromo P450, a modulação dos receptores de neurotransmissores ou a alteração da eficiência do acoplamento da proteína G. A compreensão dos meandros da função e da inibição do Olfr961 é crucial para desvendar os mecanismos complexos da transdução olfactiva. A exploração de estratégias inibitórias directas e indirectas fornece informações valiosas sobre a modulação da atividade dos GPCR, particularmente no contexto dos receptores olfactivos. Este conhecimento não só faz avançar a nossa compreensão da perceção olfactiva como também contribui para o campo mais vasto da investigação dos GPCR, que tem implicações significativas na biologia sensorial e na farmacologia.
O estudo de inibidores do Olfr961 e de receptores semelhantes ajuda a desenvolver uma compreensão abrangente da dinâmica molecular que governa a sinalização olfactiva e o potencial de modulação orientada destes processos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol, um bloqueador não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, modula indiretamente as vias de sinalização dos GPCR. A sua ação nos receptores beta pode afetar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente o Olfr961. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
A risperidona, um antipsicótico atípico, actua em vários receptores de neurotransmissores, incluindo os GPCR. O seu amplo perfil de interação com os receptores pode levar à modulação das vias dos GPCR, afectando indiretamente a atividade do Olfr961 no olfato. | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
O bisoprolol, um bloqueador seletivo dos receptores beta-1 adrenérgicos, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear os receptores beta-1, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função de Olfr961. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol, um inibidor da bomba de protões, pode modular indiretamente a atividade dos GPCR. Ao afetar a secreção de ácido gástrico, tem impacto na modulação mediada por histamina dos GPCR, afectando potencialmente a sinalização de Olfr961. | ||||||
Labetalol | 36894-69-6 | sc-484723 | 50 mg | $176.00 | ||
O labetalol, um antagonista adrenérgico misto alfa/beta, modula as vias de sinalização dos GPCR. A sua ação nos receptores alfa e beta pode afetar indiretamente a sinalização de GPCRs como o Olfr961. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, pode influenciar indiretamente a função dos GPCR. Ao modular o influxo de cálcio, afecta a sinalização mediada por GPCR, com potencial impacto em receptores como o Olfr961. |