O Olfr943, um gene que codifica um membro da subfamília G da família 8 de receptores olfactivos em Mus musculus, representa um componente crítico no mecanismo de transdução olfactiva. Os receptores olfactivos, incluindo o Olfr943, fazem parte da vasta superfamília de receptores acoplados à proteína G (GPCR), conhecidos pelo seu papel em vários processos fisiológicos, incluindo a perceção de cheiros. Estruturalmente caracterizados por um domínio de 7 transmembranas, estes receptores ligam-se a moléculas odoríferas, iniciando uma cascata de eventos intracelulares que acabam por conduzir a respostas neuronais. O significado funcional do Olfr943, tal como acontece com outros receptores olfactivos, reside na sua capacidade de reconhecer e responder a odorantes específicos, contribuindo assim para a capacidade do organismo de detetar uma vasta gama de aromas. Esta especificidade e diversidade são aspectos fundamentais dos receptores olfactivos, o que os torna objeto de intenso estudo na biologia sensorial.
A inibição da função do Olfr943 envolve interacções complexas a nível molecular. Dada a natureza de GPCR do recetor, a inibição direta envolveria normalmente a interferência com o domínio de ligação ao ligando do recetor, impedindo a sua interação com moléculas odorantes. Isto impediria a ativação da proteína G associada e a subsequente transdução de sinal. No entanto, considerando a especificidade e a diversidade dos receptores olfactivos, a identificação de inibidores directos que visem especificamente o Olfr943 constitui um desafio significativo. Por conseguinte, as estratégias de inibição indireta tornam-se relevantes. Estas estratégias podem envolver a modulação do ambiente bioquímico circundante do recetor ou a interação com as vias de sinalização a jusante. Por exemplo, a alteração da composição ou fluidez da membrana pode afetar a conformação e a função dos GPCRs, incluindo o Olfr943. Além disso, o direcionamento para as vias de sinalização a jusante, como as mediadas por vários neurotransmissores e hormonas que interagem com os GPCR, pode levar a uma cascata de efeitos que, em última análise, modulam a atividade do Olfr943. Os produtos químicos enumerados no quadro exemplificam potenciais inibidores indirectos, cada um deles influenciando a função do recetor através de mecanismos diferentes, como a inibição da enzima do citocromo P450, a modulação dos receptores de neurotransmissores ou a alteração da eficiência do acoplamento da proteína G.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O econazol, um antifúngico imidazólico, inibe as enzimas do citocromo P450, afectando a biossíntese de esteróides. Isto pode alterar a função dos GPCR, incluindo os receptores olfactivos como o Olfr943, influenciando as propriedades da membrana e a conformação do recetor. | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
O timolol, um bloqueador beta-adrenérgico não seletivo, influencia as vias mediadas por GPCR. Pode levar a uma alteração da eficiência do acoplamento da proteína G em receptores como o Olfr943, afectando indiretamente a sua transdução do sinal olfativo. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
O haloperidol, um antipsicótico típico, actua em vários receptores de neurotransmissores, incluindo os GPCR. O seu amplo perfil de receptores pode levar à modulação das vias dos GPCR, afectando indiretamente a atividade do Olfr943 no olfato. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol, um bloqueador beta e alfa-1 adrenérgico não seletivo, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR. Ao bloquear estes receptores, pode alterar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, afectando potencialmente a função do Olfr943. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
A famotidina, um antagonista dos receptores H2 da histamina, pode modular indiretamente a atividade dos GPCR. Ao inibir os receptores H2, afecta a modulação dos GPCRs mediada pela histamina, influenciando potencialmente a sinalização Olfr943. | ||||||
Nebivolol | 99200-09-6 | sc-279910 | 100 mg | $803.00 | 1 | |
O nebivolol, um bloqueador adrenérgico beta-1 seletivo, modula indiretamente as vias de sinalização dos GPCR. A sua ação sobre os receptores beta-1 pode afetar o acoplamento da proteína G em GPCRs relacionados, com potencial impacto no Olfr943. |