O Olfr685, codificado pelo gene Or52l1, é um recetor olfativo do Mus musculus, classificado na extensa família dos receptores acoplados à proteína G (GPCRs). Estes receptores são essenciais para o sentido do olfato, detectando moléculas odoríferas no epitélio nasal e iniciando respostas neuronais que conduzem à perceção olfactiva. Estruturalmente, os receptores olfactivos como o Olfr685 partilham um domínio de 7 transmembranas com muitos receptores de neurotransmissores e hormonas, o que os torna responsáveis pelo reconhecimento e transdução de sinais odoríferos mediados pela proteína G. A ativação destes receptores por odorantes específicos conduz a vários eventos intracelulares, normalmente envolvendo a modulação de segundos mensageiros como o AMP cíclico (cAMP). O desafio de inibir o Olfr685 reside na complexidade das vias de sinalização dos GPCR e na falta de inibidores directos bem caracterizados. Por conseguinte, o foco está em potenciais inibidores indirectos que modulam vias de sinalização ou processos celulares relacionados. Os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos, como o propranolol, o atenolol e o metoprolol, reduzem os níveis celulares de AMPc, crucial na sinalização dos GPCR. Esta redução do AMPc pode afetar indiretamente as vias de sinalização dos GPCRs, influenciando potencialmente a função dos receptores olfactivos como o Olfr685. Os bloqueadores dos canais de cálcio, incluindo a nifedipina e o verapamil, alteram os níveis de cálcio intracelular, outro fator vital na sinalização dos GPCR. As alterações na dinâmica do cálcio podem influenciar indiretamente a função dos GPCRs, incluindo os receptores olfactivos.
Além disso, a orientação para outras vias de GPCR, como as moduladas pelos receptores de angiotensina II, oferece outro método indireto para influenciar a função dos receptores olfactivos. Antagonistas como o losartan e o candesartan podem alterar o ambiente de sinalização dos GPCR, afectando potencialmente receptores como o Olfr685. A modulação dos receptores alfa-2 adrenérgicos por agentes como a ioimbina e a clonidina também pode influenciar indiretamente os mecanismos de sinalização dos GPCR, incluindo os dos receptores olfactivos. Em resumo, a inibição indireta do Olfr685 implica compreender a biologia dos GPCR e a natureza interligada das vias de sinalização celular. Os produtos químicos listados fornecem informações sobre os mecanismos potenciais para influenciar a atividade dos receptores olfactivos como o Olfr685. Embora a inibição direta continue a ser um desafio significativo, estas abordagens indirectas oferecem estratégias potenciais para modular a função do recetor no âmbito da complexa rede de sinalização GPCR.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem, um bloqueador dos canais de cálcio, afecta indiretamente a sinalização dos GPCR através da alteração da dinâmica do cálcio, com potencial influência sobre o Olfr685. | ||||||
Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
A clonidina, um agonista alfa-2 adrenérgico, pode ter um impacto indireto na sinalização dos GPCR, afectando potencialmente o Olfr685. |