Olfr16 Inibidores
Os inibidores comuns do Olfr16 incluem, entre outros, o Aldeído Cinâmico CAS 104-55-2, o Eugenol CAS 97-53-0, o Salicilato de Metilo CAS 119-36-8, a Capsaicina CAS 404-86-4 e o Isotiocianato de Alilo CAS 57-06-7.
Os inibidores químicos do Olfr16 podem afetar a função da proteína através de várias interacções a nível molecular. O cinamaldeído, o eugenol, o salicilato de metilo, a capsaicina e o isotiocianato de alilo partilham um mecanismo comum através do qual activam os canais TRPA1 ou TRPV1. Esta ativação provoca um influxo de iões de cálcio nos neurónios sensoriais, levando a um estado de dessensibilização destes neurónios. Esta dessensibilização pode inibir o Olfr16, reduzindo a capacidade do recetor de responder aos seus ligandos específicos. O influxo excessivo de cálcio torna difícil para os neurónios reiniciarem e responderem de novo aos estímulos, atenuando eficazmente a sinalização que o Olfr16 normalmente mediaria.
Vários compostos metálicos, como o gluconato de zinco, o sulfato de cobre, o nitrato de prata e o cloreto de cádmio, interagem com o Olfr16 libertando iões metálicos que se podem ligar diretamente ao recetor olfativo. Estes iões metálicos podem alterar a conformação do Olfr16 ou o seu local de ligação ao ligando, diminuindo assim a sua capacidade de se ligar a moléculas odoríferas e transmitir sinais. Por exemplo, os iões de zinco do gluconato de zinco podem modificar a conformação do Olfr16, enquanto os iões de cobre do sulfato de cobre podem inibir a resposta do recetor aos odorantes. Do mesmo modo, os iões de prata do nitrato de prata e os iões de cádmio do cloreto de cádmio podem perturbar a função normal do Olfr16, ligando-se à proteína e provocando alterações conformacionais. Além disso, produtos químicos como a cloroquina e o quinino exercem os seus efeitos inibitórios modificando as condições intracelulares ou bloqueando os canais iónicos, respetivamente. A cloroquina pode alterar o pH dos compartimentos intracelulares, o que afecta o tráfico e a expressão superficial do Olfr16, enquanto o quinino pode inibir os canais iónicos necessários para a ativação do Olfr16. Por último, o vermelho de ruténio inibe os canais de cálcio, cruciais para a transdução de sinal que se segue à ativação do Olfr16 por um odorante, impedindo assim o influxo de cálcio necessário para que o recetor desempenhe a sua função de sinalização.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | $102.00 $224.00 | ||
Ao ligar-se e ativar os canais TRPA1, que se sabe interagirem com o Olfr16, o cinamaldeído pode levar a um influxo de iões de cálcio. Isto pode dessensibilizar os neurónios que expressam o Olfr16, inibindo a sua resposta a outros estímulos e inibindo assim o Olfr16. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | $31.00 $61.00 $214.00 | 2 | |
O eugenol é outro ativador do TRPA1. A sua ação pode provocar uma sobrecarga de cálcio nos neurónios receptores olfactivos, o que pode dessensibilizar o recetor e levar à inibição funcional do Olfr16, reduzindo a sua capacidade de responder aos seus ligandos específicos. | ||||||
Methyl Salicylate | 119-36-8 | sc-204802 sc-204802A | 250 ml 500 ml | $46.00 $69.00 | ||
Como agonista do TRPA1, o salicilato de metilo pode provocar uma deshomeostasia do cálcio nos neurónios sensoriais. Esta atividade pode inibir indiretamente o Olfr16, dessensibilizando o neurónio para estímulos subsequentes, impedindo assim que o Olfr16 seja ativado pelos seus ligandos. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina é um agonista TRPV1 bem conhecido e pode inibir indiretamente o Olfr16 ao desencadear um influxo de iões de cálcio nos neurónios sensoriais, levando à sua dessensibilização e reduzindo a capacidade do Olfr16 de ser ativado pelos seus ligandos. | ||||||
Allyl isothiocyanate | 57-06-7 | sc-252361 sc-252361A sc-252361B | 5 g 100 g 500 g | $43.00 $66.00 $117.00 | 3 | |
Este composto é um agonista TRPA1 que pode levar à dessensibilização dos neurónios sensoriais, desencadeando um influxo de iões de cálcio. Isto pode resultar na inibição funcional do Olfr16, limitando a sua capacidade de ativação em resposta aos seus ligandos naturais. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Os iões de zinco podem ligar-se às proteínas dos receptores olfactivos e modificar a sua conformação. O gluconato de zinco, ao libertar iões de zinco, pode alterar a conformação do Olfr16, levando a uma capacidade reduzida de ligação aos seus ligandos, inibindo assim funcionalmente o recetor. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Foi demonstrado que os iões de cobre se ligam aos receptores olfactivos, alterando potencialmente a sua conformação e função. O sulfato de cobre pode inibir o Olfr16, fornecendo iões de cobre que se ligam ao recetor, inibindo a sua capacidade de responder a moléculas odoríferas. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | $112.00 $371.00 $1060.00 | 1 | |
Os iões de prata podem interagir com os grupos tiol das proteínas, conduzindo a potenciais alterações conformacionais. O nitrato de prata poderia inibir o Olfr16 através da libertação de iões de prata que se ligam e alteram a proteína recetora, prejudicando a sua ligação aos ligandos e a sinalização. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
O cádmio pode ligar-se a grupos sulfidrilo em proteínas, causando alterações conformacionais. O cloreto de cádmio pode inibir o Olfr16 através da ligação dos iões de cádmio ao recetor, o que pode perturbar a sua função normal e inibir a sua ativação por odorantes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina pode aumentar o pH dos compartimentos intracelulares e interferir com o tráfico de proteínas. Ao alterar o tráfico e a expressão de superfície do Olfr16, a cloroquina pode inibir a resposta funcional do Olfr16 aos seus ligandos. | ||||||