Os activadores químicos do Olfr1354 podem envolver-se em várias interacções bioquímicas que conduzem à sua ativação funcional. O cloreto de zinco e o cloreto de magnésio podem interagir diretamente com o recetor, podendo o zinco servir de cofator e ligar-se a locais alostéricos no Olfr1354, induzindo assim uma alteração conformacional que conduz à ativação do recetor. Do mesmo modo, o cloreto de magnésio pode estabilizar o recetor numa conformação mais recetiva à ativação. O fluoreto de sódio actua como ativador da quinase e pode melhorar os processos de fosforilação, que, por sua vez, podem ativar o Olfr1354 através de modificações pós-traducionais. A forskolina aumenta os níveis de AMP cíclico (AMPc), que, por sua vez, ativa a proteína quinase A (PKA) que pode fosforilar o Olfr1354, levando à sua ativação. O acetato de forbol miristato (PMA) pode ativar a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar proteínas alvo, potencialmente incluindo o Olfr1354, activando-o assim.
A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, pode ativar cinases dependentes do cálcio que, por sua vez, fosforilam e activam o Olfr1354. O peróxido de hidrogénio funciona como uma espécie reactiva de oxigénio que actua como molécula de sinalização para ativar cinases, que podem então ter como alvo o Olfr1354 para ativação. O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases, que, de outro modo, desfosforilariam as proteínas, aumentando assim o estado de fosforilação que é essencial para a ativação do Olfr1354. O ácido 4-fenilbutírico ajuda a dobrar adequadamente as proteínas, o que é um pré-requisito para a ativação do Olfr1354, uma vez que a dobragem adequada é necessária para o seu estado funcional. A cloroquina, ao alterar o pH nos compartimentos intracelulares, pode induzir alterações conformacionais necessárias para a ativação do Olfr1354. A nicotina, através da sua interação com os receptores de acetilcolina, pode iniciar uma cascata de sinalização que leva a um aumento dos níveis de cálcio intracelular, o que ativa cinases que podem ter como alvo o Olfr1354. Por último, o cloreto de lítio inibe a GSK-3β, uma quinase que participa nas vias que envolvem o Olfr1354, resultando em eventos de sinalização a montante que activam o Olfr1354.
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